Svalová Dystrofie (MD) Vs. Roztroušená Skleróza (MS)

Svalová Dystrofie (MD) Vs. Roztroušená Skleróza (MS)
Svalová Dystrofie (MD) Vs. Roztroušená Skleróza (MS)
Anonim

Přehled

Svalová dystrofie (MD) je skupina genetických poruch, které postupně oslabují a poškozují svaly.

Roztroušená skleróza (MS) je imunitně zprostředkovaná porucha centrálního nervového systému, která narušuje komunikaci mezi mozkem a tělem a uvnitř mozku samotného.

MD vs. MS

Přestože MD a MS mohou vypadat podobně na povrchu, obě poruchy jsou velmi odlišné:

Svalová dystrofie Roztroušená skleróza
MD ovlivňuje svaly. MS ovlivňuje centrální nervový systém (mozek a mícha).
Způsobeno vadným genem spojeným s tvorbou proteinů, které chrání svalová vlákna před poškozením. Příčina není známa. Lékaři to považují za autoimunitní onemocnění, při kterém imunitní systém těla ničí myelin. Jedná se o mastnou látku, která chrání nervová vlákna mozku a míchy.
MD je krycí termín pro skupinu nemocí, včetně: Duchenneho svalové dystrofie; Beckerova svalová dystrofie; Steinertova nemoc (myotonická dystrofie); oftalmoplegická svalová dystrofie; svalová dystrofie končetin; facioscapulohumerální svalová dystrofie; vrozená svalová dystrofie; distální svalová dystrofie Jedno onemocnění se čtyřmi typy: klinicky izolovaný syndrom (CIS); relabující-remitující MS (RRMS); sekundární progresivní MS (SPMS); primární progresivní MS (PPMS)
Různé formy MD oslabují různé svalové skupiny, které mohou ovlivnit dýchání, polykání, postavení, chůzi, srdce, klouby, obličejové, páteřní a jiné svaly a tím i tělesné funkce. Účinky RS jsou pro každého různé, ale běžné příznaky zahrnují problémy se zrakem, pamětí, sluchem, mluvením, dýcháním, polykáním, rovnováhou, kontrolou svalstva, kontrolou močového měchýře, sexuální funkcí a dalšími základními tělesnými funkcemi.
MD může být život ohrožující. MS není fatální.
Příznaky nejčastějšího typu (Duchenne) začínají v dětství. Jiné typy se mohou objevit v jakémkoli věku, od kojenců až po dospělé. Podle Národní společnosti pro roztroušenou sklerózu je průměrný věk klinického nástupu 30–33 let a průměrný věk diagnózy je 37 let.
MD je progresivní porucha, která se postupně zhoršuje. U členských států mohou existovat období remise.
MD nemá známou léčbu, ale léčba dokáže zvládnout příznaky a zpomalit progresi. RS nemá známou léčbu, ale léčba může zmírnit příznaky a zpomalit progresi.

Odnést

Vzhledem k podobnosti některých jejich příznaků mohou lidé zaměňovat svalovou dystrofii (MD) s roztroušenou sklerózou (MS). Obě tyto choroby se však velmi liší od toho, jak ovlivňují tělo.

MD ovlivňuje svaly. MS ovlivňuje centrální nervový systém. Zatímco MD ohrožuje život, MS není.

V současné době neexistuje žádný známý lék na některý z těchto stavů, ale léčba může pomoci zvládnout příznaky a zpomalit progresi onemocnění.

Doporučená: