Svalová Dystrofie (MD) Vs. Roztroušená Skleróza (MS)

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-17 11:13

Přehled

Svalová dystrofie (MD) je skupina genetických poruch, které postupně oslabují a poškozují svaly.

Roztroušená skleróza (MS) je imunitně zprostředkovaná porucha centrálního nervového systému, která narušuje komunikaci mezi mozkem a tělem a uvnitř mozku samotného.

MD vs. MS

Přestože MD a MS mohou vypadat podobně na povrchu, obě poruchy jsou velmi odlišné:

Svalová dystrofie	Roztroušená skleróza
MD ovlivňuje svaly.	MS ovlivňuje centrální nervový systém (mozek a mícha).
Způsobeno vadným genem spojeným s tvorbou proteinů, které chrání svalová vlákna před poškozením.	Příčina není známa. Lékaři to považují za autoimunitní onemocnění, při kterém imunitní systém těla ničí myelin. Jedná se o mastnou látku, která chrání nervová vlákna mozku a míchy.
MD je krycí termín pro skupinu nemocí, včetně: Duchenneho svalové dystrofie; Beckerova svalová dystrofie; Steinertova nemoc (myotonická dystrofie); oftalmoplegická svalová dystrofie; svalová dystrofie končetin; facioscapulohumerální svalová dystrofie; vrozená svalová dystrofie; distální svalová dystrofie	Jedno onemocnění se čtyřmi typy: klinicky izolovaný syndrom (CIS); relabující-remitující MS (RRMS); sekundární progresivní MS (SPMS); primární progresivní MS (PPMS)
Různé formy MD oslabují různé svalové skupiny, které mohou ovlivnit dýchání, polykání, postavení, chůzi, srdce, klouby, obličejové, páteřní a jiné svaly a tím i tělesné funkce.	Účinky RS jsou pro každého různé, ale běžné příznaky zahrnují problémy se zrakem, pamětí, sluchem, mluvením, dýcháním, polykáním, rovnováhou, kontrolou svalstva, kontrolou močového měchýře, sexuální funkcí a dalšími základními tělesnými funkcemi.
MD může být život ohrožující.	MS není fatální.
Příznaky nejčastějšího typu (Duchenne) začínají v dětství. Jiné typy se mohou objevit v jakémkoli věku, od kojenců až po dospělé.	Podle Národní společnosti pro roztroušenou sklerózu je průměrný věk klinického nástupu 30–33 let a průměrný věk diagnózy je 37 let.
MD je progresivní porucha, která se postupně zhoršuje.	U členských států mohou existovat období remise.
MD nemá známou léčbu, ale léčba dokáže zvládnout příznaky a zpomalit progresi.	RS nemá známou léčbu, ale léčba může zmírnit příznaky a zpomalit progresi.

Odnést

Vzhledem k podobnosti některých jejich příznaků mohou lidé zaměňovat svalovou dystrofii (MD) s roztroušenou sklerózou (MS). Obě tyto choroby se však velmi liší od toho, jak ovlivňují tělo.

MD ovlivňuje svaly. MS ovlivňuje centrální nervový systém. Zatímco MD ohrožuje život, MS není.

V současné době neexistuje žádný známý lék na některý z těchto stavů, ale léčba může pomoci zvládnout příznaky a zpomalit progresi onemocnění.