6 Věcí, Které Bych Chtěl Vědět O Endometrióze

Obsah:

6 Věcí, Které Bych Chtěl Vědět O Endometrióze
6 Věcí, Které Bych Chtěl Vědět O Endometrióze

Video: 6 Věcí, Které Bych Chtěl Vědět O Endometrióze

Video: 6 Věcí, Které Bych Chtěl Vědět O Endometrióze
Video: Otravný Pomeranč - Frankovostein - Fénix ProDabing 2024, Smět
Anonim

Endometrióza má až 1 z 10 žen. V roce 2009 jsem se přidal k těmto řadám.

Svým způsobem jsem měl štěstí. U většiny žen trvá diagnóza v průměru 8,6 let od nástupu příznaků. Existuje mnoho důvodů pro toto zpoždění, včetně skutečnosti, že diagnóza vyžaduje chirurgický zákrok. Mé příznaky byly tak závažné, že jsem během šesti měsíců podstoupil operaci a diagnózu.

Přesto, že odpovědi jsem neznamenal, že jsem byl plně připraven převzít svou budoucnost endometriózou. To jsou věci, které mi trvalo roky, než jsem se učil, a že bych si přál, abych to věděl hned.

Ne všichni lékaři jsou odborníky na endometriózu

Měl jsem úžasný OB-GYN, ale nebyla vybavena na to, aby zvládla případ tak vážný jako můj. Dokončila moje první dvě ordinace, ale já jsem byl zpět s velkou bolestí během měsíců od každé z nich.

Byl jsem dva roky v mé bitvě, než jsem se dozvěděl o chirurgii excize - technikě, kterou Endometrióza Foundation of America nazývá „zlatým standardem“pro léčbu endometriózy.

Jen velmi málo lékařů ve Spojených státech je vyškoleno v provádění excizní chirurgie a moje rozhodně nebyla. Ve skutečnosti v té době v mém státě na Aljašce nebyli žádní vyškolení lékaři. Nakonec jsem cestoval do Kalifornie, abych viděl Andrewa S. Cooka, MD, gynekologa s certifikací rady, který se také vyškolil v sub-specialitě reprodukční endokrinologie. Prováděl mé další tři operace.

Bylo to drahé a časově náročné, ale nakonec to pro mě velmi stálo. Je to už pět let od mé poslední operace, a pořád dělám mnohem lépe, než jsem ho předtím viděl.

Znát rizika jakéhokoli léku, který užíváte

Když jsem poprvé dostal svou diagnózu, bylo pro lékaře stále běžné předepisovat leuprolid mnoha ženám s endometriózou. Je to injekce, která měla dát ženu do přechodné menopauzy. Protože endometrióza je hormonálně podmíněný stav, předpokládá se, že zastavením hormonů může být také zastaveno onemocnění.

Někteří lidé zažívají významné negativní vedlejší účinky při pokusech o léčbu, která zahrnuje leuprolid. Například v jedné studii z roku 2018 týkající se dospívajících žen s endometriózou byly vedlejší účinky léčebného režimu, který zahrnoval leuprolid, uvedeny jako ztráta paměti, nespavost a návaly horka. Někteří účastníci studie považovali své vedlejší účinky za nevratné i po ukončení léčby.

Šest měsíců, které jsem strávil na této drogě, bylo pro mě skutečně nejzdravější, co jsem cítil. Vypadly mi vlasy, měl jsem problém udržet si jídlo dolů, nějak jsem stále ještě získal asi 20 liber, a obecně jsem se prostě cítil unavený a slabý každý den.

Lituji, že jsem si vyzkoušel tento lék, a kdybych věděl více o možných vedlejších účincích, vyhnul bych se mu.

Podívejte se na výživu

Ženy s novými diagnózami pravděpodobně uslyší mnoho lidí, kteří mluví o dietě endometriózy. Je to docela extrémní eliminační dieta, kterou mnoho žen přísahá. Zkusil jsem to několikrát, ale nějak jsem se vždycky cítil hůř.

O několik let později jsem navštívil odborníka na výživu a nechal jsem provést alergické testy. Výsledky ukázaly vysokou citlivost na rajčata a česnek - dvě jídla, která jsem vždy používal ve velkém množství, když jsem byl na dietě endometriózy. Takže, zatímco jsem se snažil odstranit zánět, lepek a mléčné výrobky, přidával jsem do potravin, na které jsem osobně citlivý.

Od té doby jsem objevil dietu Low-FODMAP, na které se cítím nejlépe. Bod? Před provedením jakýchkoli významných změn v stravě se poraďte s odborníkem na výživu. Mohou vám pomoci formulovat plán, který je nejlepší pro vaše osobní potřeby.

Ne každý porazí neplodnost

Je to těžká pilulka na polykání. Je to ten, se kterým jsem bojoval po dlouhou dobu, přičemž moje fyzické a duševní zdraví platilo cenu. Trval také můj bankovní účet.

Výzkum ukázal, že 30 až 50 procent žen s endometriózou je neplodných. Zatímco každý chce mít naději, ošetření plodnosti nejsou pro každého úspěšné. Nebyli pro mě. Byl jsem mladý a jinak zdravý, ale žádné množství peněz nebo hormonů mi nemohlo otěhotnět.

Věci mohou stále fungovat lépe, než jste snili

Trvalo mi dlouho, než jsem se vyrovnal se skutečností, že nikdy nebudu těhotná. Opravdu jsem prošel fázemi zármutku: popření, hněv, vyjednávání, deprese a nakonec přijetí.

Krátce poté, co jsem dosáhl této přijímací fáze, mi byla představena příležitost adoptovat malou holčičku. Byla to možnost, o které jsem ani rok předtím nebyl ochoten uvažovat. Ale načasování bylo správné a mé srdce se změnilo. Druhé, co jsem na ni upřel oči - věděl jsem, že má být moje.

Dnes má tato holčička 5 let. Je to světlo mého života a absolutně nejlepší věc, co se mi kdy stalo. Opravdu věřím, že každá slza, kterou jsem prolil touto cestou, měla vést k ní.

Neříkám, že adopce je pro každého. Ani neříkám, že každý dostane stejný šťastný konec. Jen říkám, že bych si přál, abych mohl důvěřovat všemu, co tehdy fungovalo.

Vyhledejte podporu

Řešení endometriózy bylo jednou z nejizolovanějších věcí, jaké jsem kdy zažil. Bylo mi 25 let, když jsem byl poprvé diagnostikován, stále mladý a svobodný.

Většina mých přátel se vdávala a měla děti. Utrácel jsem všechny své peníze za operace a ošetření a přemýšlel, jestli bych vůbec někdy neměl rodinu. Zatímco mí přátelé mě milovali, nemohli pochopit, což pro mě ztěžovalo říci jim, co cítím.

Tato úroveň izolace jen zhoršuje nevyhnutelné pocity deprese.

Podle rozsáhlé revize v roce 2017 endometrióza významně zvyšuje riziko úzkosti a deprese. Pokud bojujete, víte, že nejste sami.

Jednou z nejlepších věcí, kterou jsem udělal, bylo najít terapeuta, který by mi mohl pomoci pracovat skrze pocity smutku, který jsem zažil. Také jsem hledal podporu online, prostřednictvím blogů a vývěsek endometriózy. Jsem stále spojen s některými z těch žen, které jsem se poprvé „setkal“online před 10 lety. Ve skutečnosti to byla jedna z těch žen, které mi poprvé pomohly najít doktora Cooka - muže, který mi nakonec dal můj život zpět.

Najděte podporu kdekoli můžete. Podívejte se online, získejte terapeutku a promluvte si se svým lékařem o jakýchkoli nápadech, které by vás mohly spojit s ostatními ženami, které zažívají to, čím jste.

Nemusíte tomu čelit sami.

Leah Campbell je spisovatelka a redaktorka žijící v Anchorage na Aljašce. Jako svobodná matka na základě výběru po seriózním sérii událostí, které vedly k adopci její dcery, je Leah také autorkou knihy „Single Infertile Female“a psala rozsáhle o tématech neplodnosti, adopce a rodičovství. S Leah se můžete spojit přes Facebook, její web a Twitter.

Doporučená: