To, co jsem chtěl za den matek posledních 10 let, není materiální. Žádné květiny. Žádné šperky. Žádný lázeňský den. Upřímně mohu říci, že nemám jediné materiální přání. To, co opravdu chci pro tuto dovolenou - a to ani nemá co dělat s mými vlastními dětmi - je, že komunity uznávají matky se zdravotním postižením. Jsem matka s roztroušenou sklerózou a pro tento zvláštní den bych jen rád viděl pár jednoduchých věcí.
Žádný soud, jen pochopení
Chci zaparkovat v hendikepované části bez staršího člověka, který má také štítek s hendikepem, což mi dává smradlavé oko, protože jsem vzal označené místo. Možná vypadám, že jsem lepší než oni, ale co vlastně vypadá špatně? Pokud se chystáme na stereotypy, měl bych být ten miffed - jsem mladší a ve třicátých letech jsem byl poražen quadriplegickou diagnózou.
Ale nechal jsem to jít, protože nevím příběh této druhé osoby, stejně jako oni nevědí můj. I když bych ráda, aby ostatní lidé mávali a usmívali se, spíše než aby se domnívali, když mě vidí, jak parkuji na postiženém místě s mými dětmi.
Více uznání těla
Dalším zázrakem, který bych rád obdržel v den matek, je moc vypovědět prohlášení: „Nudím se.“Chronická únava je skutečná. Jsem 110 liber, ale moje skořápka se snadno cítí jako 500. Nemohu zvednout pravou nohu. Vezměte si to od někoho, kdo dříve běžel maratony a pracoval dvě práce. Nyní moje nemoc nedovoluje mému tělu dělat mnoho po 17:00 Nemůžu si hrát s mými dětmi tak, jak mě chtějí po většinu času. Určitě to smrdí. Ale moje motto zní: jen žít. Není důvod se nikdy nudit. Vezměte si venku. Barvy se mění. Je toho tolik k vidění. Hrajte se svými dětmi. Vezměte své dospívající na show.
Rovněž to přesahuje nudu. Pokud máte tělo, které vás miluje, milujte ho zpět. Milovat to celou cestu. Milujte své tělo, bez ohledu na to, co váží. Buďte k tomu laskaví.
Ztenčila jsem se, až mi byla diagnostikována MS. A nebylo to nejjednodušší navigovat.
Teď, to je nemocné. To je to, co opravdová nemoc dokáže. Není to vždy fyzické.
Žádná konkurence
Chci žít ve světě, ve kterém lidé nejsou skeptičtí ohledně mé nemoci nebo srovnávají nemoci. Zde je otázka, kterou slyším až příliš často:
"Jste opravdu nemocní?"
Svůj stav řeším každý den. Poslední věc, kterou musím udělat, je ukázat ti, jak jsem nemocný. Nemoc není soutěž. Rád bych, aby soutěž odešla (a zůstala pryč) ode mě v den matek.
Dary od rodiny
Oh, mám mluvit o tom, co chci od své rodiny? Co tím mohou dát, že už to tak není?
Moje děti si mě přizpůsobily, když jsem se nemohl pohnout. Stal jsem se mostem v jejich hře Lego a ležel na podlaze, když kolem mě vesele stavěli. Toto je jen jeden malý příklad z mnoha. Také mi říkají ty nejsladší věci a vždy se mnou mluví s vědomím, že jsem víc než moje nemoc. Jejich sny zvedly moje.
Inspirovali dokonce i knihu mých dětí o nich: „Zoe Bowie zpívá, navzdory smutným věcem.“
Můj manžel také tolik dává. Když je to možné, pracuje z domova a vždy, když jdeme, natáhne ruku, takže neklesnu. Otevře mi dveře a vloží mě do auta. Obhájci těch, kteří jsou vedle mě nemocní. Tance!
Takže zatímco mé jediné přání je větší povědomí o matkách žijících se zdravotním postižením, myslím, že od své rodiny nepotřebuji nic jiného.
I když … čokoláda je vždy dobrá, že?
Jamie Tripp Utitus je mama s MS. Začala psát po své diagnóze, což ji vedlo k tomu, že se stala spisovatelem na volné noze na plný úvazek. Píše o své zkušenosti s zvládáním MS na svém blogu Ugly Like Me. Sledujte její cestu na Facebooku @ JamieUglyLikeMe.
