Život s neviditelnou nemocí může být někdy izolačním zážitkem. Některé chronické stavy, jako je ADHD, roztroušená skleróza, deprese a CHOPN, nelze vidět, takže pro ostatní je těžké vědět, jaké to je žít s takovými výzvami.
Požádali jsme členy naší komunity, aby pomohli #MakeItVisible tím, že jsme se otevřeli o tom, jaké to je žít s neviditelnou nemocí. Podělíme-li se o své příběhy, všichni pochopíme trochu více o výzvách, kterým každý den čelí.
"To, že vypadám dobře, neznamená, že se cítím dobře." - Pam S., žijící s revmatoidní artritidou
"Přál bych si, aby lidé pochopili, že i když je všechno v životě snadné, stále mám pochybnosti a depresi." - Amber S., žijící s depresí
Sdílet na Pinterestu
"Myslím, že tolik lidí si myslí, že Crohnovo onemocnění je jen" pooping nemoc ", zatímco ve skutečnosti je to mnohem víc než to. Moje bolest kloubů a únava může být občas úplně vysilující a zdá se, že lidé nechápou vážnost. “- Jim T., žijící s Crohnovou chorobou
"Lidé si myslí, že nejsem společenský a moje rodina nechápe, že někdy mám únavu." Problémy s štítnou žlázou vás mohou jednoho dne depresi, šťastného příštího a únavu příštího a přírůstek hmotnosti může být duševní / emocionální bitva sama o sobě. “- Kimberly S., žijící s hypotyreózou
"Jsme dobyvatelé, jsme přeživší, ale také trpíme." Obvykle je nepochopeno, že člověk nemůže být obojí, ale probouzím se a procházím každý den porozuměním skutečnosti mých zdravotních okolností, což znamená být upřímný vůči sobě a lidem kolem sebe. Diskutovat o osobních limitech a respektovat hranice těla by nemělo být tabu. “- Devri Velazquez, žijící s vaskulitidou
Sdílet na Pinterestu
"Jsem pořád ME." Pořád rád dělám věci, mám společnost a oceňuji. “- Jeanie H., žijící s revmatoidní artritidou
"Jestli si po chvíli půjdu pospíšit, neodkládej mě na to." Pokud chci odejít brzy, protože mě bolí žaludek: bolí to. Není to jen: "Ach, necítím se dobře." Je to: „Mám pocit, že jsem roztrhaný vnitřek a musím odejít.“Vypadám tvrdohlavě, ale je to proto, že vím, co vyvolává mou úzkost, a snažím se vyhýbat situacím, které nepodporují moji pohodu. “- Alyssa T., žijící s depresí, úzkostí a IBS
"Přál bych si, aby lidé na základě vnějších okolností nepřecházeli k závěrům." Přestože někdo, kdo je chronicky nemocný, může vypadat „zdravě“a chovat se „normálně“, stále jsme chronicky nemocní a stále se denně snažíme dělat jednoduché úkoly a zapadat do všech ostatních. Když mi udělá make-up a na sobě hezké oblečení, neznamená to, že je někdo zdraví. - Kirsten Curtis, žijící s Crohnovou chorobou
"Protože je to neviditelné, někdy zapomenu, že žiju s nějakou nemocí, dokud, PĚNA!" Dochází k chronické bolesti a rychle mi připomíná, že mám zvláštní omezení. Je to opravdu myšlenka překlopit ze dne na den. “- Tom R., žijící s Crohnovou chorobou
Sdílet na Pinterestu
"Přestaňte mi říkat, abych vypil tuto šťávu nebo" snědl to, aby magicky léčil všechny. " Přestaňte mi říkat, abych „cvičil více“. A přestaň mi říkat, že protože stále pracuji, moje bolest nesmí být tak špatná. Musím jíst, mít střechu nad hlavou, kupovat léky a platit doktory. “- Kristin M., žijící s revmatoidní artritidou
"Je to mimo mou kontrolu, abych se nesoudil za moje rozhodnutí." Nemohu si pomoci, ale cítím se frustrovaný a úzkostný po celý den. Není to moje volba být tak nevyzpytatelný, věřit mi a nikdo jiný, kdo žije s problémy duševního zdraví, si nevybral tuto cestu. “- Jane S., žijící s OCD, úzkost a deprese
"Lidé se vždy domnívají, že jsem líný, když nevědí, kolik úsilí je potřeba, abych byl jen o tom." - Tina W., žijící s hypotyreózou
"Přál bych si, aby lidé pochopili, že nejsem jen líný tím, že nepracuji." Chybí mi moje nezávislost. Chybí mi sociální aspekt práce. “- Alice M., žijící s osteoartrózou
"Lidé prostě slyší artritidu a myslí na své starší příbuzné." Není to jen pro starší lidi a má to dopad nejen na vaše klouby. “- Susan L., žijící s revmatoidní artritidou
"Únava, bolest, přírůstek na váze, mozková mlha, úzkost a deprese jsou součástí mého života a nikdo to nemůže říct." Mnoho lidí si myslí, že jsme všichni jen líní, tuční a nemotivovaní, a je to tak daleko od pravdy! Přál bych si také, aby lidé pochopili, jak nás tato nemoc emocionálně a mentálně ovlivňuje. Fyzicky jsme se změnili v někoho, koho neznáme. Pro mě je nesmírně obtížné vidět, jak moc jsem se ve svém vzhledu změnil. Je upřímné být srdcervoucí. “- Sherri D., žijící s hypotyreózou
