Bylo mi 12 let, když jsem poprvé vyvinul psoriázu. Měl jsem náplast, která začala růst na vlasové linii podél zadní části hlavy. Netušil jsem, co to je nebo co se děje. Bylo to trochu děsivé, a dokonce i jako dítě jsem věděl, že musím dostat odpovědi. Ukážu vám rychlý pohled na mou cestu se lupénkou.
Moje diagnóza
Vzpomínám si, jak jsem své matce říkal o náplasti, protože jsem měl obavy. Myslela si, že to byla pravděpodobně jen suchá kůže, což byl rozumný předpoklad. Odhodil jsem to a pokračoval jsem ve svém dvanáctiletém já. Při pohledu zpět vidím některé spouště, které mohly vést k prvnímu vzplanutí psoriázy. Ve škole jsem byl ve stresujícím prostředí, právě jsem začal s pubertou a bylo mi řečeno, že se moje rodina odstěhuje z města, kde jsem vyrostl. Mluvte o velkém roce!
To nebylo, dokud jsem se přestěhoval do svého nového města, nezačal jsem na své nové střední škole jako nováček a nevyvinul jsem ještě více stupnic, že jsem začal myslet na něco jiného, co se děje kromě suché kůže. Moje maminka se rozhodla, že je čas vzít mě k dermatologovi pro profesionální názor.
"Psoriáza." To byl rozsudek dermatologa. V kanceláři dermatologa mi bylo řečeno: „Dejte si tento steroidní krém, vyhýbejte se slunci a budete v pohodě.“Ve zpětném pohledu jsme byli naivní, když jsme si mysleli, že by to mohlo být tak jednoduché.
Nikdy jsme o psoriáze nikdy neslyšeli. Moje máma začala hledat další informace a odpovědi na internetu. Bylo to hodně výzkumu! Doufala, že najde nějaké alternativní možnosti léčby, které mi umožní vyhnout se co nejvíce steroidním krémům.
Začal jsem jíst jinak, abych pomohl zvládnout psoriázu. Vystřihovali jsme určitá jídla a začal jsem brát nějaké vitamíny a doplňky, které by mohly s tímto stavem potenciálně pomoci. Ne vždy jsem se skvěle držel těchto možností. Byl jsem teenager a přirozeně jsem měl „lepší“věci, o které bych se měl starat. O několik let později jsem se zúčastnil klinického hodnocení s léky, které byly účinné při léčbě mé psoriázy. Ale když jsem přestal brát ten lék, mé příznaky se vrátily. Netřeba dodávat, že na mé psoriázové cestě bylo mnoho vzestupů a pádů.
Vzestupy a pády s lupénkou
Na celé střední škole jsem skryl své váhy před svými vrstevníky. Pouze blízcí přátelé a rodina věděli, co se skrývá pod mými dlouhými rukávy, punčochami a ranou - nebo alespoň tak jsem si myslel! Styděl jsem se, když se mě někdo zeptal „proč jsem byl tak šupinatý“, nebo jiné komentáře v tomto smyslu. Bál jsem se, že bych nebyl přijat, kdyby lidé věděli o mé psoriáze a že by mě tak viděli jinak.
Konkrétně si pamatuji jedenkrát na střední škole, když mi kamarádka nedala objetí, protože nechtěla, aby se jí moje kůže dotkla. Vypadalo to, jako by si myslela, že bych ji pošpinila svou nekontinentní chronickou nemocí. Byl jsem naprosto ponížený.
Teprve když jsem vystudoval střední školu a začal jsem chodit na vysokou školu, uvědomil jsem si, že se nemám schovat před světem. Byl jsem unavený z komentářů a otázek. Už mě nebavilo najít důvody a omluvy pro svou kůži - něco, nad čím jsem neměl kontrolu.
Takže jsem udělal velký krok. Fotografoval jsem záda, žaludek a obličej s palci nahoru. Napsal jsem titulek, o kterém jsem si myslel, že bude nejvhodnější pro odhalení mého šestiletého tajemství. Byl to popisek o sebevědomí a o přijetí sebe sama. Bylo to všechno, co bych si přál, abych se cítil a viděl ve své mysli, všech těch šest předchozích let. Pak jsem rozeslal obrázky a titulky, aby je viděl každý člověk, kterého jsem znal na Facebooku.
Tady je malý úryvek toho, co jsem měl říct: „Mám lupénku, a strávil jsem několik zbytečných let svého života skrýváním těla, jak jsem mohl. Ale teď jsem hrdý na tělo, které mám, a nevzdal bych se za nic. Naučil mě být sebevědomý a opravdu se nestarat o to, co si o mně musí myslet ostatní lidé. “
Sdílet na Pinterestu
Jakmile byl můj příspěvek nahoře, dostal jsem ohromnou odpověď lásky, přijetí a blahopřání. Udělal jsem to! Překonal jsem strach z toho, co si o mě lidé myslí! A dal jsem světu vědět o mém největším tajemství!
Můžete si jen představit neuvěřitelný pocit úlevy, který jsem měl. Vydal jsem potěšující povzdech. Připadalo mi, že se mi z hrudi zvedla obrovská váha. Už jsem se nebála. Bylo to úžasné!
Co jsem se o sobě naučil
Od okamžiku vydání v roce 2011 se můj život s lupénkou navždy změnil. I když jsem stále dostal několik nepříjemných komentářů a podivných pohledů podél cesty, teď jsem objal svou kůži. Vždy si mohu říci, abych si pamatoval svou vlastní statečnost a lásku.
Často se ptám, jak mohu ukázat svou kůži na veřejnosti a jak mi to nevadí. Abych byl upřímný, miluji svou pokožku! Ano, jsou chvíle, kdy bych si přál, abych měl čistou, pružnou a zářící pokožku. Nebyl bych však sebevědomou ženou, jakou jsem dnes, bez svého silného vztahu s psoriázou. Moje psoriáza mi dala pocit individuality. Pomohlo mi to zjistit, kdo jsem, jak být silný, jak být odlišný a jak milovat sám sebe.
Jídlo s sebou
Jestli existuje jedna věc, kterou může můj příběh vytáhnout, doufám, že je to toto: Najděte si smysl pro sebe-lásku. Dostali jsme těla, v nichž žijeme, z nějakého důvodu. Věřím, že vyšší bytost věděla, že zvládnu život s chronickým onemocněním. Prožívám prostřednictvím životních překážek smysl a účel.
Tento článek je oblíbeným z následujících obhájců psoriázy: Nitika Chopra, Alisha Bridges a Joni Kazantzis
Krista Long je hostitelem stránky Instagram @pspotted. S psoriázou žije již od dospívání a psoriatická artritida již od raného dospělosti. Jejím hlavním cílem při sdílení její nemoci se světem je pomáhat ostatním, kteří nejsou tak sebevědomí ve vlastní kůži, šupinatí nebo ne, cítit se, jako by nebyli sami. Doufá, že bude inspirovat ostatní, aby se cítili více přijímáni v jejich každodenním životě s touto nemocí.
