Roztroušená skleróza (MS) je často diagnostikována, když jsou lidé ve věku 20 a 30 let. Nemoc obvykle sleduje vzorec, který se v průběhu let mění různými variantami nebo typy. Důvodem je to, že se stárnutím se vaše příznaky RS pravděpodobně změní.
MS poškozuje myelin, ochranný povlak kolem nervů. Toto poškození přerušuje tok nervových impulsů z mozku do těla. Čím větší je poškození myelinu, tím závažnější budou vaše příznaky.
Každý s RS je jiný. Jak rychle vaše nemoc postupuje a symptomy, které zažíváte, nemusí být nutně stejné jako u někoho jiného.
Váš lékař nemůže přesně předpovědět, jak se vaše nemoc v průběhu času změní. Pokroky ve výzkumu MS však nabízejí lepší léčbu, která zpomalí progresi onemocnění a zlepší výhled pro lidi žijící s RS.
První útok
MS často začíná jediným útokem. Najednou se vaše vidění rozmazá nebo se vaše nohy cítí znecitlivělé nebo slabé. Pokud tyto příznaky trvají nejméně 24 hodin a jedná se o první útok, nazývají se klinicky izolovaným syndromem (CIS).
CIS obvykle začíná mezi 20 a 40 lety. Je to způsobeno zánětem nebo poškozením myelinu ve vašem centrálním nervovém systému. CIS může být varováním před MS, ale není tomu tak vždy.
Mezi 30 a 70 procenty lidí s CNS vyvine MS. Pokud MRI vykazuje známky mozkových lézí, je mnohem pravděpodobnější, že se vyvine MS.
Relapsující-remitující MS (RRMS)
Až 85 procent lidí s RS je poprvé diagnostikováno pomocí RRMS. Obvykle to začíná, když jsou lidé ve věku 20 nebo 30 let, ačkoli to může začít dříve nebo později v životě.
V RRMS způsobují útoky na myelin periody vzplanutí symptomů zvané relapsy. Během relapsu mohou příznaky zahrnovat:
- znecitlivění nebo brnění
- slabost
- ztráta zraku
- dvojité vidění
- únava
- problémy s rovnováhou
Každý relaps může trvat několik dní až měsíců. Přesné příznaky a jejich závažnost se mohou u každé osoby lišit.
Po recidivě zadáte období bez příznaků zvané remise. Každé prominutí trvá několik měsíců nebo let. Nemoc neprogreduje během remise.
Někteří lidé zůstávají v RRMS po mnoho desetiletí. Jiní postoupí do sekundárně progresivní formy během několika let. Je nemožné předvídat, jak bude nemoc každého člověka působit, ale nová léčba celkově zpomaluje progresi RS.
Primární progresivní MS (PPMS)
Přibližně 15 procent lidí s RS má diagnostikovanou primární progresivní formu. PPMS se obvykle objevuje v polovině až koncem 30. let.
V PPMS se poškození nervového systému a symptomy v průběhu času stále zhoršují. Neexistují žádná skutečná období prominutí. Nemoc stále pokračuje a může nakonec vést k problémům při chůzi a provádění jiných každodenních činností.
Sekundárně progresivní MS (SPMS)
SPMS je fáze, která následuje RRMS. U tohoto typu RS se poškození myelinu časem zhoršuje. Nebudete mít dlouhé remise, které jste měli s RRMS. Zvyšující se poškození nervového systému povede k závažnějším symptomům.
V minulosti asi polovina lidí s RRMS přešla do fáze SPMS do 10 let a 90 procent přešlo na SPMS během 25 let. S novými MS léky postupuje do SPMS méně lidí a přechod probíhá mnohem pomaleji. Odborníci zatím nevědí, jak dlouho mohou tyto léčby oddálit postup do SPMS.
Odnést
RS je nemoc, která začíná na počátku života, ale postupem času postupuje. Většina lidí začíná s relaps-remitující formou, střídavými obdobími příznaků zvanými relapsy s obdobími bez příznaků zvanými remise.
Bez léčby pokračuje nemoc do sekundárně progresivní formy. Nové a účinnější léčby však zpomalují progresi RS, někdy i po celá desetiletí.
