Přehled
Slovo idiopatické znamená neznámé, což z něj dělá vhodné jméno pro nemoc, která je pro mnohé neznámá. Není také jasné, proč se vyvíjí idiopatická plicní fibróza (IPF).
IPF je plicní nemoc, která způsobuje, že se tkáň v plicích ztuhne. Díky tomu je pro vás těžší nasávat vzduch a přirozeně dýchat. Každý případ IPF je jiný, proto se poraďte se svým lékařem o konkrétních podrobnostech o progresi onemocnění.
IPF není jedinou podmínkou, která může ztěžovat dýchání. Přečtěte si o rozdílu mezi IPF a COPD.
Co způsobuje idiopatickou plicní fibrózu?
Některé případy plicní fibrózy jsou důsledkem infekcí, léků, expozice v životním prostředí a dokonce i dalších nemocí. Ve většině případů IPF nejsou lékaři schopni identifikovat příčinu.
Většina lidí s plicní fibrózou má IPF a malé procento lidí s touto chorobou má s sebou i člena rodiny.
Při diagnostice plicní fibrózy mohou lékaři zvážit několik možných příčin. Mohou zahrnovat:
- znečištění a toxiny
- radiační terapie
- stávající podmínky
- léky
- genetické faktory
Pokud nemohou najít příčinu, bude tato choroba označena jako idiopatická. Přečtěte si více o každé z těchto možných příčin, dalších rizikových faktorech a časných příznacích IPF.
Jaké jsou příznaky idiopatické plicní fibrózy?
Idiopatická plicní fibróza (IPF) způsobuje zjizvení a ztuhlost v plicích. Postupem času se zjizvení zhorší a ztuhlost ztěžuje dýchání.
Mezi běžné příznaky patří:
- dušnost
- chronický kašel
- slabost
- únava
- ztráta váhy
- nepohodlí na hrudi
Nakonec nemusí být vaše plíce schopno přijímat dostatek kyslíku, aby zásobilo vaše tělo takovým množstvím, jaké potřebuje. To může nakonec vést k respiračnímu selhání, srdečnímu selhání a dalším zdravotním problémům. Zjistěte, zda jste ohroženi IPF a jak můžete zabránit této nemoci.
Jaké jsou stádia idiopatické plicní fibrózy?
IPF nemá formální fáze. Ale v progresi onemocnění jsou jedinečná období.
Při první diagnóze možná nebudete potřebovat kyslíkovou pomoc. Brzy poté můžete zjistit, že během aktivity potřebujete kyslík, protože při chůzi, zahradničení nebo čištění máte těžký dech.
Jak se jizvy v plicích zhoršují, budete pravděpodobně potřebovat kyslík za všech okolností. To zahrnuje, když jste aktivní, v klidu a dokonce i spíte.
V pozdějších fázích IPF lze použít stroje s vysokým průtokem kyslíku pro vývoj zvýšených hladin kyslíku. Když jste mimo domov, přenosné stroje mohou poskytovat nepřetržitý kyslík.
IPF se postupně zhoršuje. Někteří lidé také zažijí světlice nebo období, kdy je dýchání obtížnější. Poškození plic během těchto světlic není reverzibilní a je nepravděpodobné, že byste znovu získali jakoukoli funkci plic, kterou jste měli před světlem.
Jak je diagnostikována idiopatická plicní fibróza?
Protože se příznaky a příznaky IPF v průběhu času vyvíjejí pomalu, je pro lékaře obtížné diagnostikovat to okamžitě. Zjizvující IPF příčiny také vypadají podobně jako zjizvení způsobené jinými plicními chorobami.
Lékaři mohou mít potíže s rozeznáním rozdílu mezi IPF a jinými plicními chorobami v raných fázích. K potvrzení IPF a vyloučení dalších možných příčin lze použít několik testů.
Testy používané k diagnostice IPF zahrnují:
- rentgen hrudníku
- testy plicních funkcí
- pulzní oxymetrie
- skenování počítačovou tomografií s vysokým rozlišením (HRCT)
- arteriální krevní sklo
- zátěžové testování
- plicní biopsie
Ve Spojených státech je každý rok diagnostikováno asi 30 000 až 40 000 nových případů IPF. Byla vám nedávno diagnostikována IPF? S tímto průvodcem začněte lépe rozumět své diagnóze.
Jak je léčena idiopatická plicní fibróza?
V současné době neexistuje žádný lék na IPF, ale jsou k dispozici možnosti léčby ke zvládnutí a snížení vašich příznaků. Hlavním cílem lékařské léčby je omezit zánět plic, chránit plicní tkáň a zpomalit ztrátu plicních funkcí. To vám umožní snadněji dýchat.
Mezi nejčastější možnosti léčby patří léky na kontrolu zánětu a snížení jizev plicní tkáně a kyslíková terapie na pomoc s dýcháním. Může být také zapotřebí transplantace plic, ale to je často považováno za poslední krok léčby.
Včasná léčba je nezbytná pro lidi s diagnózou tohoto onemocnění plic. Zjistěte, proč vám včasná léčba pomůže zvládnout příznaky IPF.
Jaká je prognóza s idiopatickou plicní fibrózou?
IPF je progresivní onemocnění, což znamená, že se postupem času zhoršuje. I když můžete podniknout kroky ke zvládnutí příznaků, nemůžete úplně zastavit zjizvení a poškození plic.
U některých lidí může nemoc postupovat velmi rychle. Ale pro ostatní to může trvat mnoho let, než budou dýchací problémy tak obtížné, že vyžadují kyslík.
Pokud je funkce plic vážně omezena, může to způsobit vážné komplikace. Tyto zahrnují:
- srdeční selhání
- zápal plic
- Plicní Hypertenze
- plicní embolie (krevní sraženina v plicích).
Existující příznaky se také mohou náhle zhoršit po infekci, srdečním selhání nebo plicní embolii.
Bohužel, IPF je nakonec fatální. Vytvrzená plicní tkáň může vést k respiračnímu selhání, srdečnímu selhání nebo jinému život ohrožujícímu stavu. Promluvte si se svým lékařem o těchto sedmi způsobech, jak zpomalit progresi IPF.
Jaká je délka života s idiopatickou plicní fibrózou?
IPF obvykle postihuje starší lidi ve věku 50 až 70 let. Protože ovlivňuje lidi později v životě, průměrná délka života po diagnóze je tři až pět let.
Vaše vlastní délka života s IPF závisí na několika faktorech. Tyto zahrnují:
- tvůj věk
- vaše celkové zdraví
- jak rychle nemoc postupuje
- intenzita příznaků
Neexistuje žádný lék na IPF. Vědci se snaží získat peníze na klinické zkoušky, které mohou nakonec vést k objevům zachraňujícím život. Zjistěte více o výhledech a faktorech, které ovlivňují, jak dlouho můžete s nemocí žít.
Změny životního stylu pro řízení idiopatické plicní fibrózy
Velká část správy IPF se učí osvojovat si postupy zdravého životního stylu, které mohou zmírnit příznaky a zlepšit váš výhled. Tyto změny životního stylu zahrnují:
- přestat kouřit, pokud to právě děláte
- hubnutí a udržování zdravé váhy
- zůstat na vrcholu všech vakcín, léků a vitamínů nebo doplňků
- pomocí kyslíkového monitoru udržujte saturaci kyslíkem v optimálním rozsahu
Je to také dobrý nápad, abyste našli plicní rehabilitační podpůrnou skupinu. Tyto skupiny, které vám může uspořádat lékařská ordinace nebo místní nemocnice, vás spojí se zdravotnickými pracovníky a případně dalšími lidmi, kteří žijí s IPF.
Společně se můžete naučit dechová a kondiční cvičení, stejně jako techniky zvládnutí stresu, úzkosti a mnoha emocí, které tato diagnóza může způsobit. Správa IPF se silně spoléhá na nelékařské intervence, které mohou zlepšit vaši kvalitu života.
Bydlení s idiopatickou plicní fibrózou
Pokud vám byla diagnostikována IPF, je důležité, abyste i nadále hledali způsoby, jak se o sebe postarat. Léčba nemůže zastavit nemoc, ale stále můžete zlepšit svůj každodenní život.
Učební nástroje pro zvládání stresu mohou pomoci zabránit zhoršení příznaků. Podpůrné skupiny mohou také zmírnit úzkost a pocity osamělosti, když čelíte otázkám nebo nejistotě, když nemoc postupuje. Objevte další způsoby, jak udržovat dobrou kvalitu života pomocí IPF.
Odnést
Pokud máte nějaké příznaky IPF, zeptejte se svého lékaře nebo poskytovatele zdravotní péče. Čím dříve vám bude diagnostikována, tím dříve může léčba začít.
Včasné ošetření může pomoci zpomalit progresi IPF. Se správnou péčí je stále možné mít dobrou kvalitu života.
