Protože jsem byl tak mladý, myslím si, že lékaři si mysleli, že jsem mohl přehánět své příznaky. Navíc většina lidí ani neslyšela o endometrióze, takže mi nemohli poradit, jak získat pomoc. Také, když jsem se snažil mluvit o své bolesti, moji přátelé se mi smáli, že jsem „citlivý“. Nedokázali pochopit, jak by se bolest bolesti mohla dostat do cesty žít normální život.
Nakonec mi byla diagnostikována těsně před mými 25. narozeninami. Můj gynekolog provedl laparoskopickou operaci.
Kdybych byl diagnostikován dříve, řekněme v mých dospívajících letech, mohl bych mít jméno, proč mi chyběla třída a proč jsem byl nesnesitelnou bolestí. Mohl jsem dostat lepší léčbu dříve. Místo toho jsem dostal na orální antikoncepci, což dále zpozdilo moji diagnostiku. Přátelé a rodina mohli pochopit, že jsem měl nemoc a že jsem ji jen předstírala, ani se nesnažila získat pozornost.
Kateův příběh: Celiakie
Moje příznaky začaly v raném dětství, ale diagnózu jsem nedostal, dokud mi nebylo 33 let. Je mi teď 39.
Mám celiakii, ale bylo mi řečeno, že mám syndrom dráždivého tračníku, nesnášenlivost laktózy, hypochondrie a úzkostnou / panickou poruchu.
Nikdy jsem nevěřil diagnózám, které mi byly dány. Snažil jsem se vysvětlit jemné nuance mých příznaků různým lékařům. Všichni jen přikývli a shovívavě se usmáli, místo aby mě skutečně poslouchali. Ošetření, která doporučila, nikdy nefungovaly.
Nakonec jsem onemocněl běžnými MD a šel jsem k naturopatovi. Udělala spoustu testů a pak mě postavila na velmi základní stravu bez všech známých alergenů. Poté mě v pravidelných intervalech přiměla, abych jim vyzkoušela jejich citlivost. Reakce, kterou jsem měl na lepek, potvrdila její instinkty o nemoci.
Sdílet na Pinterestu
Byl jsem chronicky nemocný 33 let, od chronických onemocnění krku a dýchacích cest až po problémy se žaludkem / střevem. Díky nedostatku absorpce živin mám (a stále mám) chronickou anémii a nedostatek B-12. Nikdy jsem nebyl schopen nést těhotenství po několika týdnech (je známo, že u žen s celiakií dochází k neplodnosti a potratu). Konstantní zánět po dobu více než tří desetiletí navíc vedl k revmatoidní artritidě a dalšímu zánětu kloubů.
Kdyby mě doktoři tak často slyšeli, mohl bych dostat správnou diagnózu o roky dříve. Místo toho odmítli mé obavy a komentáře jako hypochondricko-ženské nesmysly. Celiakie nebyla před dvěma desetiletími tak známá jako dnes, ale testy, o které jsem požádal, mohly být provedeny, když jsem o ně požádal. Pokud vás lékař neposlouchá, najděte jiného, kdo bude.
Příběh Laury: Lymeova choroba
Měl jsem lymskou chorobu a další dvě nemoci přenášené klíšťaty zvané bartonella a babesia. Diagnostika trvala 10 let.
V roce 1999, ve věku 24 let, jsem byl na běh. Krátce nato jsem na břiše objevil klíště. Bylo to o velikosti máku a já jsem to dokázal odstranit neporušené. S vědomím, že Lymeova choroba může být přenášena z jelenových klíšťat, jsem klíště uložil a domluvil si schůzku s lékařem primární péče. Požádal jsem lékaře, aby otestoval klíště. Zasmál se a řekl mi, že to nedělají. Řekl mi, abych se vrátil, kdybych měl nějaké příznaky.
Několik týdnů po kousnutí jsem se začal cítit bolestivě, vyvinuly se opakující se horečky, zažívaly extrémní únavu a cítily se stékat. Takže jsem se vrátil k lékaři. V této chvíli se zeptal, jestli jsem si nevyvinul býčí oko, které je definitivním příznakem lymské choroby. Neměl jsem, tak mi řekl, abych se vrátil, jestli a kdy ano. Takže i přes příznaky jsem odešel.
O několik týdnů později jsem si vyvinul horečku 105 ° F a nemohl jsem jít rovně. Měl jsem přítele, který mě přivedl do nemocnice, a lékaři začali provádět testy. Stále jsem jim říkal, že jsem si myslel, že je to Lymeova choroba, a vysvětlil mi svou historii. Všichni však navrhli, že k tomu je třeba mít vyrážku. V tu chvíli se objevila vyrážka a na jeden den začali intravenózně podávat antibiotika. Poté, co jsem odešel, mi byly předepsány tři týdny perorální antibiotika. Moje akutní příznaky zmizely a byl jsem „vyléčen“.
Začal jsem rozvíjet nové příznaky, jako je noční pocení, ulcerativní kolitida, bolesti hlavy, bolesti žaludku a opakující se horečky. Věřím v lékařský systém, neměl jsem důvod se domnívat, že tyto příznaky mohou být ve skutečnosti důsledkem kousnutí klíštěte.
Sdílet na Pinterestu
Moje sestra je lékařkou ER a znal mou zdravotní historii. V roce 2009 objevila organizaci s názvem International Lyme and Associated Disease Society (ILADS) a zjistila, že testování lymských chorob je chybné. Dozvěděla se, že nemoc se často špatně diagnostikuje a že jde o multisystémovou nemoc, která může představovat velké množství dalších nemocí.
Šel jsem na podporu skupin a našel lymsky gramotného lékaře. Navrhl, abychom provedli speciální testy, které jsou mnohem citlivější a přesnější. Po několika týdnech výsledky dospěly k závěru, že mám Lyme, babesii a bartonelu.
Pokud by lékaři absolvovali program výcviku lékařů ILADS, mohl bych se vyhnout roky špatné diagnózy a ušetřit desítky tisíc dolarů.
Jak můžete zabránit nesprávné diagnóze?
„[Chybná diagnóza] se stává častěji, než bylo hlášeno,“říká Dr. Rajeev Kurapati, specialista na nemocniční medicínu. "Některé nemoci se u žen liší od mužů, takže je pravděpodobné, že bude chybět, je to běžné." Jedna studie zjistila, že 96 procent lékařů má pocit, že mnoha diagnostickým chybám lze předejít.
Existují určité kroky, které můžete podniknout, abyste snížili pravděpodobnost špatného diagnostiky. Připravte se na schůzku svého lékaře s následujícím:
- seznam otázek
- kopie všech příslušných laboratorních a krevních prací (včetně zpráv objednaných jinými poskytovateli)
- krátký, písemný popis vaší anamnézy a současného zdravotního stavu
- seznam všech vašich léků a doplňků, s dávkami a délkou doby, kdy jste na nich byli
- vývojové diagramy vašich příznaků, pokud je udržujete
Během schůzky si dělejte poznámky, ptejte se na cokoli, čemu nerozumíte, a potvrďte další kroky po diagnóze u svého lékaře. Po závažné diagnóze získejte druhý názor nebo požádejte o radu lékaře, který se specializuje na váš diagnostikovaný stav.
