Jak Jsem Přežil Diagnostiku RS Ve Svých Dvaceti Letech

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-17 11:13

Zdraví a wellness se dotýkají každého z nás jinak. Toto je příběh jedné osoby

Když uslyšíte slova „celoživotní přítel“, často na mysli přijde duše, partner, nejlepší přítel nebo manžel. Tato slova mi však připomínají den svatého Valentýna, kdy jsem potkal svého nového celoživotního přítele: roztroušenou sklerózu (MS).

Stejně jako jakýkoli vztah, můj vztah s MS nenastal za den, ale začal postupovat o měsíc dříve.

Byl leden a já jsem se po prázdninové přestávce vrátil na vysokou školu. Vzpomínám si, že jsem nadšený, že mohu začít nový semestr, ale také se obávat několika nadcházejících týdnů intenzivního výcviku v předsálí lakros. Během prvního týdne měli týmy kapitánovy praktiky, které vyžadovaly méně času a tlaku než tréninky s trenéry. Poskytuje studentům čas, aby se přizpůsobili tomu, že jsou zpátky ve škole a začínají ve třídách.

Navzdory tomu, že musel absolvovat trestný jonsie běh (aka 'běh trestu' nebo nejhorší běh vůbec), byl týden kapitánových cvičení příjemný - lehký, beztlakový způsob cvičení a hraní lakrosu s mými přáteli. Ale v pátek jsem se odplazil, protože se moje levá paže intenzivně brnkávala. Šel jsem si promluvit s atletickými trenéry, kteří mi prozkoumali paži a provedli několik pohybových testů. Postavili mě stimulačním a tepelným zpracováním (také známým jako TENS) a poslali mě domů. Bylo mi řečeno, abych se vrátil další den pro stejné ošetření a následoval jsem tuto rutinu dalších pět dní.

Během této doby se brnění jen zhoršilo a moje schopnost pohybovat paží ohromně klesala. Brzy se objevil nový pocit: úzkost. Teď jsem měl tento ohromující pocit, že divize, kterou jsem lakros, byla příliš, škola obecně byla příliš, a vše, co jsem chtěl, bylo být doma s rodiči.

Kromě mé nově objevené úzkosti byla moje paže v podstatě ochrnutá. Nebyl jsem schopen vypracovat, což mě přimělo nechat ujít první oficiální trénink sezóny 2017. Telefonicky jsem volal k rodičům a prosil, abych se vrátil domů.

Věci se očividně nezlepšily, takže trenéři objednali rentgen mého ramene a paže. Výsledky se vrátily normální. Stávka jedna.

Brzy poté jsem navštívil své rodiče a šel se podívat na své ortopedické rodné město, kterému moje rodina důvěřovala. Prozkoumal mě a poslal mě na rentgen. Výsledky byly opět normální. Udeř dva.

Pak ale navrhl MRI mé páteře a výsledky ukázaly abnormalitu. Nakonec jsem měl nějaké nové informace, ale mnoho otázek zůstalo nezodpovězeno. V tu chvíli jsem věděl jen to, že na MRI C-páteře byla abnormalita a že jsem potřeboval další MRI. Mírně se ulevilo, že jsem začal dostávat odpovědi, vrátil jsem se do školy a předal zprávy svým trenérům.

Po celou dobu jsem si myslel, že to, co se děje, je svalnaté a souvisí s zraněním lakrosu. Ale když jsem se vrátil ke své další MRI, zjistil jsem, že to má co do činění s mým mozkem. Najednou jsem si uvědomil, že to nemusí být jen jednoduché lakrosové zranění.

Dále jsem potkal svého neurologa. Vzala krev, provedla několik fyzických testů a řekla, že chce ještě další MRI mého mozku - tentokrát s kontrastem. Udělali jsme to a já jsem se v pondělí vrátil do školy s jmenováním, abych neurologa znovu navštívil.

Byl to typický týden ve škole. Hrával jsem dohánění ve svých třídách, protože jsem kvůli návštěvám doktorů tolik chyběl. Pozoroval jsem praxi. Předstíral jsem, že jsem normální student.

V pondělí 14. února dorazil a já jsem se ukázala na schůzku svého lékaře s ne nervózním pocitem v mém těle. Myslel jsem, že mi řeknou, co se stalo, a opravit mé zranění - jednoduché, jak jen to jde.

Říkali mi moje jméno. Vešel jsem do kanceláře a posadil se. Neurolog mi řekl, že mám RS, ale nevěděl jsem, co to znamená. Na příští týden si objednala vysoké dávky IV steroidů a řekla, že to pomůže mé paži. Zařídila zdravotní sestru, aby přišla do mého bytu, a vysvětlila, že sestra připraví můj přístav a že tento přístav ve mně zůstane příští týden. Jediné, co jsem musel udělat, bylo připojit moji IV bublinu steroidů a počkat dvě hodiny, než se kape do mého těla.

Nic z toho se nezaregistrovalo… dokud nebylo schůzka u konce a já jsem v autě četl shrnutí, které uvádí „Graceova diagnóza: roztroušená skleróza.“

Hleděl jsem na MS. První slova, která jsem viděl, byla: „Vzácné, léčba může pomoci, ale neexistuje lék.“TAM. JE. NE. LÉK. Tehdy mě to opravdu zasáhlo. Právě v tuto chvíli jsem potkal svého celoživotního přítele, MS. Nevybral jsem si ani nechtěl, ale byl jsem s tím zaseknutý.

Měsíce po mé diagnóze RS jsem měl obavy z toho, že jsem někomu řekl, co se se mnou stalo. Každý, kdo mě ve škole viděl, věděl, že se něco děje. Seděl jsem mimo trénink, hodně jsem nebyl ve třídě kvůli schůzkám a každý den jsem dostával vysoké dávky steroidů, díky kterým se mi obličej vynořil jako potápka. Aby toho nebylo málo, moje nálady a chuť k jídlu byly na úplně jiné úrovni.

Bylo to teď v dubnu a nejenže moje paže stále kulhaly, ale moje oči začaly dělat to, jako by tančily v mé hlavě. To vše způsobilo, že škola a lakros byly šíleně obtížné. Doktor mi řekl, že dokud nebude mé zdraví pod kontrolou, měl bych se ze tříd odstoupit. Sledoval jsem jeho doporučení, ale tím jsem ztratil tým. Už jsem nebyl studentem, a proto jsem nemohl pozorovat trénink ani používat tělocvičnu s univerzální atletikou. Během her jsem musel sedět na tribunách. To byly nejtěžší měsíce, protože jsem se cítil, jako bych ztratil všechno.

Sdílet na Pinterestu

V květnu se věci začaly uklidňovat a začal jsem si myslet, že jsem v jasno. Zdálo se, že všechno o předchozím semestru skončilo a bylo léto. Znovu jsem se cítil „normální“!

Bohužel to netrvalo dlouho. Brzy jsem si uvědomil, že už nikdy nebudu normální, a pochopil jsem, že to není špatná věc. Jsem dvacetiletá dívka žijící s celoživotní nemocí, která mě postihuje každý den. Přizpůsobení se této realitě trvalo fyzicky i mentálně dlouho.

Zpočátku jsem utíkal před nemocí. Nemluvil bych o tom. Vyhnul bych se všemu, co mi to připomnělo. Dokonce jsem předstíral, že už jsem nebyl nemocný. Snil jsem o znovuobjevení sebe v místě, kde nikdo nevěděl, že jsem nemocný.

Když jsem přemýšlel o své MS, prošly mi přes hlavu strašlivé myšlenky, že jsem kvůli tomu byl hrubý a poskvrněný. Něco se se mnou stalo a všichni o tom věděli. Pokaždé, když jsem dostal tyto myšlenky, utekl jsem ještě dál od své nemoci. MS mi zničil život a nikdy bych ho nedostal zpět.

Nyní, po měsících odepření a sebelítosti, jsem začal akceptovat, že mám nového celoživotního přítele. A ačkoli jsem si ji nevybral, je tu, aby zůstala. Souhlasím s tím, že teď je všechno jiné a že se to nevrátí tak, jak to bylo - ale to je v pořádku. Stejně jako jakýkoli vztah, existují i věci, na kterých můžete pracovat, a vy nevíte, jaké to jsou, dokud na chvíli nebudete ve vztahu.

Nyní, když jsme s MS byli přátelé už rok, vím, co musím udělat, aby tento vztah fungoval. Už nedovolím, aby mě MS nebo náš vztah definoval. Místo toho budu čelit výzvám přímo a řešit je každý den. Nebudu se vzdát a budu mít čas, abych mě projel.

Šťastný den svatého Valentýna - každý den - pro mě a mého celoživotního přítele, roztroušenou sklerózu.

Grace je 20letá milovnice pláže a všeho vodního, divoký sportovec a někdo, kdo vždy hledá dobré časy (gt), stejně jako její iniciály.