Hughesův Syndrom (antifosfolipidový Syndrom): Příznaky A Další

Obsah:

Hughesův Syndrom (antifosfolipidový Syndrom): Příznaky A Další
Hughesův Syndrom (antifosfolipidový Syndrom): Příznaky A Další

Video: Hughesův Syndrom (antifosfolipidový Syndrom): Příznaky A Další

Video: Hughesův Syndrom (antifosfolipidový Syndrom): Příznaky A Další
Video: Острый коронарный синдром (ОКС): Инфаркт и нестабильная стенокардия 2024, Listopad
Anonim

Přehled

Hughesův syndrom, známý také jako „syndrom lepkavé krve“nebo antifosfolipidový syndrom (APS), je autoimunitní stav, který ovlivňuje způsob, jakým se vaše krevní buňky váží k sobě, nebo sražuje. Hughesův syndrom je považován za vzácný.

Ženy, které mají opakované potraty, a lidé, kteří mají mozkovou příhodu před 50. rokem věku, někdy zjistí, že základní příčinou byl Hughesův syndrom. Odhaduje se, že Hughesův syndrom postihuje třikrát až pětkrát více žen než mužů.

Ačkoli příčina Hughesova syndromu není jasná, vědci se domnívají, že strava, životní styl a genetika mohou mít na vývoj stavu vliv.

Příznaky Hughesova syndromu

Symptomy Hughesova syndromu je těžké najít, protože krevní sraženiny nejsou něco, co lze snadno identifikovat bez dalších zdravotních stavů nebo komplikací. Hughesův syndrom někdy způsobuje krajkovou červenou vyrážku nebo krvácení z nosu a dásní.

Mezi další příznaky Hughesova syndromu patří:

  • opakující se potrat nebo mrtvý porod
  • krevní sraženiny v nohou
  • přechodný ischemický atak (TIA) (podobný mrtvici, ale bez trvalých neurologických účinků)
  • mrtvice, zejména pokud máte méně než 50 let
  • nízký počet krevních destiček
  • infarkt

U lidí s lupusem může být Hughesův syndrom pravděpodobnější.

Ve vzácných případech může neléčený Hughesův syndrom eskalovat, pokud máte v těle současně výskyt koagulací. Tomu se říká katastrofický antifosfolipidový syndrom a může to způsobit vážné poškození orgánů i smrt.

Příčiny Hughesova syndromu

Vědci stále pracují na pochopení příčin Hughesova syndromu. Ale zjistili, že ve hře je genetický faktor.

Hughesův syndrom se nepředává přímo od rodiče, což mohou být jiné krevní podmínky, jako je hemofilie. Ale mít člena rodiny s Hughesovým syndromem znamená, že je pravděpodobnější, že se u vás stav rozvine.

Je možné, že gen spojený s jinými autoimunitními stavy také vyvolává Hughesův syndrom. To by vysvětlovalo, proč lidé s tímto stavem mají často jiné autoimunitní stavy.

Mít určité virové nebo bakteriální infekce, jako je E. coli nebo parvovirus, může vyvolat Hughesův syndrom, který se bude rozvíjet poté, co se infekce odstraní. Léky na kontrolu epilepsie, stejně jako perorální antikoncepce, mohou také hrát roli při spouštění stavu.

Tyto faktory prostředí mohou také interagovat s faktory životního stylu - jako například nedostatek pohybu a stravování stravy s vysokým obsahem cholesterolu - a vyvolat Hughesův syndrom.

Hughesův syndrom však mohou kdykoli získat děti a dospělí bez jakékoli z těchto infekcí, faktorů životního stylu nebo užívání léků.

K vyřešení příčin Hughesova syndromu je zapotřebí dalších studií.

Diagnostika Hughesova syndromu

Hughesův syndrom je diagnostikován pomocí řady krevních testů. Tyto krevní testy analyzují protilátky, které vaše imunitní buňky vytvářejí, aby zjistily, zda se chovají normálně nebo zda cílí na jiné zdravé buňky.

Běžný krevní test, který identifikuje Hughesův syndrom, se nazývá imunoanalýza protilátky. Možná budete muset udělat několik z nich, abyste vyloučili další podmínky.

Hughesův syndrom může být špatně diagnostikován jako roztroušená skleróza, protože tyto dva stavy mají podobné příznaky. Důkladné testování by mělo určit správnou diagnózu, ale může to chvíli trvat.

Léčba Hughesova syndromu

Hughesův syndrom může být léčen ředidly krve (léky, které snižují riziko vzniku krevních sraženin).

Někteří lidé s Hughesovým syndromem nepředstavují příznaky krevních sraženin a nevyžadují žádnou léčbu kromě aspirinu, aby se zabránilo riziku vzniku sraženin.

Antikoagulační léky, jako je warfarin (Coumadin), mohou být předepsány, zejména pokud máte anamnézu hluboké žilní trombózy.

Pokud se snažíte otěhotnět a máte Hughesův syndrom, může vám být předepsán nízkodávkový aspirin nebo denní dávka heparinu na ředění krve.

U žen s Hughesovým syndromem je o 80 procent vyšší pravděpodobnost, že dítě porodí, pokud jsou diagnostikovány a zahájí jednoduchou léčbu.

Dieta a cvičení pro Hughesův syndrom

Pokud vám diagnostikuje Hughesův syndrom, může zdravá strava snížit riziko možných komplikací, jako je mozková mrtvice.

Jíst stravu, která je bohatá na ovoce a zeleninu a má nízký obsah tuků a cukrů, vám poskytne zdravější kardiovaskulární systém, takže krevní sraženiny budou méně pravděpodobné.

Pokud léčíte Hughesův syndrom warfarinem (Coumadin), Mayo Clinic doporučuje, abyste byli v souladu s tím, kolik vitamínu K konzumujete.

I když malá množství vitaminu K nemusí mít vliv na vaši léčbu, pravidelná změna příjmu vitamínu K může způsobit nebezpečnou změnu účinnosti vašich léků. Brokolice, růžičková kapusta, fazolové lusky a avokádo jsou některé z potravin s vysokým obsahem vitamínu K.

Pravidelné cvičení může být také součástí řízení vašeho stavu. Vyvarujte se kouření a udržujte si zdravou váhu pro svůj typ těla, aby vaše srdce a žíly byly silné a odolnější vůči poškození.

Výhled

U většiny lidí s Hughesovým syndromem lze příznaky a symptomy zvládnout pomocí ředidel krve a antikoagulačních léků.

V některých případech nejsou tyto léčby účinné a je třeba použít jiné metody, aby se zabránilo srážení krve.

Pokud se neléčí, může Hughesův syndrom poškodit váš kardiovaskulární systém a zvýšit riziko dalších zdravotních stavů, jako je potrat a mrtvice. Léčba Hughesova syndromu je celoživotní, protože na tento stav neexistuje lék.

Pokud jste měli některý z následujících, promluvte si se svým lékařem o testování na Hughesův syndrom:

  • více než jedna potvrzená krevní sraženina, která způsobila komplikace
  • jeden nebo více potratů po 10. týdnu těhotenství
  • tři nebo více časných potratů v prvním trimestru těhotenství

Doporučená: