Když mi byla v roce 2009 diagnostikována rakovina prsu s pozitivitou HER2 ve fázi 2A, šel jsem do svého počítače, abych se vzdělával o stavu.
Poté, co jsem se dozvěděl, že je nemoc velmi léčitelná, se mé vyhledávací dotazy změnily z přemýšlení, jestli přežiji, k tomu, jak léčit tento stav.
Také jsem začal přemýšlet o věcech jako:
- Jak dlouho trvá zotavení z operace?
- Jak vypadá mastektomie?
- Mohl bych pracovat, když procházím chemoterapií?
Online blogy a fóra byly pro odpovědi na tyto otázky nejužitečnější. První blog, který jsem našel, byl napsán ženou se stejnou nemocí. Četl jsem její slova od začátku do konce. Považoval jsem ji za velmi okouzlující. Byl jsem vyděšený, když jsem zjistil, že její rakovina metastázovala a že zemřela. Její manžel napsal na svůj blog příspěvek se svými závěrečnými slovy.
Když jsem začal léčit, začal jsem vlastní blog - Ale doktore, nesnáším Pink!
Chtěl jsem, aby můj blog sloužil jako maják naděje pro ženy s mou diagnózou. Chtěl jsem, aby to bylo o přežití. Začal jsem dokumentovat všechno, čím jsem prošel - používal co nejvíce detailů a humoru. Chtěl jsem, aby jiné ženy věděly, že kdybych to zvládl, mohli by i oni.
Nějak se slovo rychle rozšířilo o mém blogu. Podpora, kterou jsem obdržel jen pro sdílení mého příběhu online, byla pro mě velmi důležitá. Dodnes držím ty lidi blízko mého srdce.
Na webu breastcancer.org jsem také našel podporu jiných žen. Mnoho žen v této komunitě je nyní také součástí mé skupiny na Facebooku.
Existuje mnoho žen s rakovinou prsu, které dokázaly žít dlouhý a zdravý život.
Najděte další, kteří procházejí tím, čím procházíte. Tato nemoc může mít silné uchopení vašich emocí. Spojení s jinými ženami, které mají společné zkušenosti, vám může pomoci zanechat pocity strachu a osamělosti a pokračovat ve vašem životě.
V roce 2011, pouhých pět měsíců po ukončení léčby rakoviny, jsem se dozvěděl, že moje rakovina metastázovala do mých jater. A později, moje plíce.
Najednou se můj blog změnil z příběhu o přežívání rakoviny 2. fáze na učení se žít s terminální diagnózou. Teď jsem byl součástí jiné komunity - metastatické komunity.
Online podpora, kterou jsem obdržel od této nové komunity, pro mě znamenal svět. Tyto ženy nebyly jen mými přáteli, ale mými učitelkami. Pomohli mi orientovat se v novém světě, do kterého jsem byl vhozen. Svět plný chemo a nejistoty. Svět nikdy neví, jestli mě moje rakovina vezme.
Moji dva přátelé, Sandy a Vickie, mě naučili žít, dokud už nebudu moci. Oba už prošli.
Sandy žila s rakovinou devět let. Byla to moje hrdina. Celý den jsme mluvili online, abych si uvědomil naši nemoc a jak smutné jsme opustili své blízké. Mluvili bychom také o našich dětech - její děti jsou ve stejném věku jako moje.
Vicki byla také matka, i když její děti jsou mladší než moje. Se svou nemocí žila pouze čtyři roky, ale měla dopad na naši komunitu. Její neúprosný duch a energie udělali trvalý dojem. Nikdy nebude zapomenuta.
Komunita žen žijících s metastatickým karcinomem prsu je velká a aktivní. Mnoho žen je zastáncem nemoci, jako jsem já.
Prostřednictvím mého blogu mohu ukázat dalším ženám, že můžete žít naplňující život, i když máte rakovinu prsu. Sedm let jsem byl metastázován. Byl jsem na IV léčbě devět let. Už dva roky jsem v remisi a moje poslední vyšetření neukazovalo žádné známky nemoci.
Někdy jsem z léčby unavený a necítím se dobře, ale pořád zveřejňuji příspěvek na své facebookové stránce nebo blogu. Dělám to proto, že chci, aby ženy viděly, že dlouhověkost je možná. Jen proto, že máte tuto diagnózu, neznamená to, že smrt je za rohem.
Chci také, aby ženy věděly, že mít metastazující rakovinu prsu znamená, že budete léčeni po zbytek svého života. Vypadám dokonale zdravě a mám všechny vlasy zpět, ale stále potřebuji pravidelně dostávat infuze, abych zabránil návratu rakoviny.
I když online komunity jsou vynikajícím způsobem, jak se spojit s ostatními, je vždy skvělý nápad setkat se také osobně. Mluvit se Susan bylo požehnáním. Měli jsme okamžité pouto. Oba žijeme s vědomím, jak vzácný je život a jak důležité jsou malé věci. Zatímco na povrchu můžeme vypadat jinak, hluboko dole jsou naše podobnosti nápadné. Vždy budu pečovat o naše spojení a vztah, který mám se všemi ostatními úžasnými ženami, které jsem s touto nemocí znal.
Nepovažujte za samozřejmé, co máte nyní. A nemyslete si, že musíte projít tuto cestu sami. Nemusíš. Ať už žijete ve městě nebo malém městě, tam jsou místa, kde najdete podporu.
Jednoho dne budete možná mít možnost vést někoho, kdo je nově diagnostikován - a vy jim bez jakýchkoli otázek pomůžete. Jsme skutečně opravdovým sesterstvím.
