Můj První Rok S HIV

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-17 11:13

V roce 2009 jsem se zaregistroval, abych dal krev na krevní pohon mé společnosti. Dal jsem svůj dar na polední přestávce a vrátil se do práce. O několik týdnů později jsem telefonoval od ženy, která se zeptala, jestli bych mohl přijet do její kanceláře.

Když jsem dorazil, nevěděl, proč jsem tam byl, řekli mi, že moje krev byla testována na protilátky proti HIV jako součást jejich protokolu. Krev, kterou jsem daroval, obsahoval tyto protilátky, díky čemuž jsem HIV pozitivní.

Seděl jsem mlčky na to, co vypadalo jako celý život. Podali mi pamflet a řekli mi, že zodpoví všechny otázky, které budu mít, a kdybych s někým potřeboval mluvit, mohl bych zavolat na číslo na zádech. Opustil jsem budovu a odjel domů.

Od toho dne je to více než 10 let a od té doby jsem se toho hodně naučil, zejména v prvním roce po mé diagnóze. Zde je pět věcí, které jsem se naučil o životě s HIV.

1. Podpora je nutná

Právě jsem dostal nějaké novinky měnící život a neměl jsem s kým mluvit o dalších krocích. Jistě, měl jsem brožuru se spoustou informací, ale nebyl nikdo, kdo by prošel touto situací předtím, aby mě podpořil a pomohl mi navigovat můj život po této diagnóze.

Tato zkušenost mě naučila, že pokud budu žít zbytek života s tímto virem, musím udělat svůj vlastní výzkum. Koneckonců, je to můj život. Musel jsem sám zjistit informace o péči, lécích, režimech a další.

2. HIV postihuje všechny druhy lidí

Když jsem se snažil zjistit co nejvíce informací, všiml jsem si, že se k tomuto viru může dostat někdo. Mohli byste být běloškou s manželem a dvěma dětmi, žít v domě s bílým plotem a stále se nakazit HIV. Mohli byste být africký americký heterosexuální muž vysokoškolský student, který je intimní s pouze jednou nebo dvěma dívkami a stále se nakazí HIV.

Během prvního roku jsem opravdu musel změnit svůj názor na to, co jsem si myslel a jak se tento virus projevuje v životech druhých, i mých vlastních.

3. Vypadá to klamavě

Jakmile jsem se dozvěděl o své diagnóze, šel jsem během prvního roku mnohokrát do svého rodného města. Stále jsem byl příliš vystrašený, abych řekl své rodině, že mám HIV, ale nic si toho nevšimli.

Stejně se mnou spolupracovali a neviděli žádné známky špatného chování. Nevypadal jsem jinak a byl jsem si jistý, že nikdy nezjistí jen pohledy samotné.

Udělal jsem, co jsem mohl, abych je udržel ve své tmě ohledně své diagnózy. Ale bez ohledu na to, jak jsem vypadal zvenčí, uvnitř jsem ze strachu umíral. Myslel jsem si, že už nechtějí být kolem mě, protože mám HIV.

4. Zveřejnění dělá zázraky

Trvalo mi chvilku, než jsem své rodině sdělil můj HIV status. Všichni reagovali odlišně, ale láska ze všech zůstala stejná.

Už to nebylo o tom, že jsem gay, nebo o virus, který ovlivnil ty „ostatní“lidi. Stalo se to osobním a dovolili mi je vzdělávat.

Věc, kterou jsem se před nimi snažila skrývat, byla ta samá věc, která nás přiblížila k sobě. Poté, co dostali zprávy a potřebovali čas na jejich zpracování, si uvědomili, že na ničem jiném nezáleží. A věřte mi, cítím to, i když jsme daleko od sebe.

5. Najít lásku je stále možné

Po několika měsících jsem se pokusil datovat a zveřejňovat svůj stav. Ale zažil jsem lidi doslova utíkat z místnosti, když zjistili, že mám HIV, nebo se zdálo, že kluci mají zájem, aby od nich už nikdy neslyšeli.

Strávil jsem několik osamělých nocí, když jsem plakal, abych spal a věřil, že by mě nikdo kvůli milování HIV nikdy miloval. Chlapče, mýlil jsem se.

Život má zábavný způsob, jak vám ukázat, jak bezmocní máte zastavit určité věci. Hledání lásky je jedním z těch dobrých způsobů. Můj současný partner, Johnny, a já jsme trávili hodiny a hodiny mluvením po telefonu o podnikání před setkáním tváří v tvář.

Když jsem potkal Johny, věděl jsem to. Věděl jsem, že mu musím prozradit můj HIV status, dokonce jen proto, abych zjistil, jestli bude reagovat tak, jak to v minulosti měli ostatní. Více než šest let po našem prvním setkání je nyní mým největším zastáncem a nejsilnějším zastáncem.

Odnést

HIV ovlivňuje více než jen fyzické zdraví člověka. Ovlivňuje také náš společenský život, naše duševní zdraví a dokonce i naše myšlenky na budoucnost. Přestože cesta každého k HIV je jiná, naše zkušenosti mohou vést k důležitým lekcím. Doufejme, že některé z věcí, které jsem se naučil, vám mohou pomoci nebo někomu, koho znáte, kdo žije s HIV.

David L. Massey je motivační řečník, který cestuje a sdílí svůj příběh „Život za diagnózou“. Je odborníkem v oblasti veřejného zdraví v gruzínské Atlantě. David spustil národní mluvící platformu prostřednictvím strategických partnerství a věří v sílu budování vztahů a sdílení osvědčených postupů při řešení záležitostí srdce. Sledujte ho na Facebooku a Instagramu nebo na jeho webových stránkách www.davidandjohnny.org.