Obsah:
- Přehled
- Může dojít k remisi u SPMS?
- Jaké jsou potenciální příznaky SPMS?
- Jak mohu zvládnout příznaky SPMS?
- Ztratím svou schopnost chodit se SPMS?
- Jak často bych měl navštívit lékaře k prohlídce?
- Jídlo s sebou
Video: Je Možné Remise U Sekundární Progresivní RS?
2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-17 11:13
Přehled
Většina lidí s RS je nejprve diagnostikována s relaps-remitující MS (RRMS). V tomto typu RS následují období aktivity onemocnění období částečného nebo úplného zotavení. Tato období zotavení jsou také známá jako remise.
Nakonec většina lidí s RRMS pokračuje ve vývoji sekundárního progresivního MS (SPMS). Ve SPMS mají poškození nervů a postižení tendenci v průběhu času postupovat.
Pokud máte SPMS, může léčba pomoci zpomalit progresi stavu, omezit příznaky a oddálit postižení. To vám může v průběhu času pomoci zůstat aktivnější a zdravější.
Zde je několik otázek, které byste se měli zeptat svého lékaře na život se SPMS.
Může dojít k remisi u SPMS?
Máte-li SPMS, pravděpodobně neprožijete období úplné remise, když zmizí všechny příznaky. Ale můžete projít obdobím, kdy je nemoc více či méně aktivní.
Když je SPMS aktivnější s progresí, symptomy se zhoršují a zvyšuje se postižení.
Pokud je SPMS méně aktivní bez progrese, mohou se příznaky po určitou dobu ustálit.
Pro omezení aktivity a progrese SPMS může lékař předepsat léčbu modifikující onemocnění (DMT). Tento typ léků může pomoci zpomalit nebo zabránit rozvoji postižení.
Chcete-li se dozvědět více o možných výhodách a rizicích spojených s užíváním DMT, poraďte se se svým lékařem. Mohou vám pomoci pochopit a zvážit vaše možnosti léčby.
Jaké jsou potenciální příznaky SPMS?
SPMS může způsobit celou řadu příznaků, které se liší od člověka k člověku. Jak se stav zhoršuje, mohou se vyvinout nové příznaky nebo se stávající příznaky mohou zhoršit.
Možné příznaky zahrnují:
- únava
- závrať
- bolest
- svědění
- necitlivost
- brnění
- svalová slabost
- svalová spasticita
- vizuální problémy
- problémy s rovnováhou
- problémy s chůzí
- problémy s močovým měchýřem
- střevní problémy
- sexuální dysfunkce
- kognitivní změny
- emoční změny
Pokud se u Vás objeví nové nebo významnější příznaky, informujte svého lékaře. Zeptejte se jich, zda existují nějaké změny, které by mohly být provedeny ve vašem léčebném plánu, které pomohou omezit nebo zmírnit příznaky.
Jak mohu zvládnout příznaky SPMS?
Váš lékař vám může předepsat jednu nebo více léků, aby pomohl zvládnout příznaky SPMS.
Mohou také doporučit změny životního stylu a rehabilitační strategie, které pomohou udržet vaši fyzickou a kognitivní funkci, kvalitu života a nezávislost.
Můžete například těžit z:
- fyzikální terapie
- pracovní lékařství
- logopedická terapie
- kognitivní rehabilitace
- použití pomocného zařízení, jako je hůl nebo chodítko
Pokud máte potíže se zvládáním sociálních nebo emocionálních účinků SPMS, je důležité vyhledat podporu. Váš lékař vás může požádat o pomoc do podpůrné skupiny nebo specialisty na duševní zdraví.
Ztratím svou schopnost chodit se SPMS?
Podle Národní společnosti pro roztroušenou sklerózu (NMSS) si více než dvě třetiny lidí s SPMS udržují schopnost chůze. Někteří z nich považují za užitečné používat hůl, chodítko nebo jiné pomocné zařízení.
Pokud již nemůžete chodit na krátké nebo dlouhé vzdálenosti, bude váš lékař pravděpodobně povzbuzovat, abyste použili motorizovaný skútr nebo invalidní vozík. Tato zařízení vám mohou pomoci udržet vaši mobilitu a nezávislost.
Informujte svého lékaře, pokud zjistíte, že je obtížnější chodit nebo provádět další každodenní činnosti s postupem času. Mohou předepisovat léky, rehabilitační terapie nebo pomocná zařízení, která pomáhají zvládat stav.
Jak často bych měl navštívit lékaře k prohlídce?
Chcete-li se dozvědět, jak váš stav postupuje, měli byste absolvovat neurologické vyšetření alespoň jednou ročně, podle NMSS. Váš lékař a vy se můžete rozhodnout, jak často budete skenovat pomocí magnetické rezonance (MRI).
Je také důležité informovat svého lékaře, pokud se vaše příznaky zhorší nebo máte potíže s dokončením aktivit doma nebo v práci. Stejně tak byste měli informovat svého lékaře, pokud máte potíže s dodržováním doporučeného léčebného plánu. V některých případech mohou doporučit změny v léčbě.
Jídlo s sebou
Přestože v současné době neexistuje žádný lék na SPMS, může léčba pomoci zpomalit vývoj stavu a omezit jeho účinky na váš život.
Váš lékař může předepsat jednu nebo více léků, aby pomohl zvládnout příznaky a účinky SPMS. Změny životního stylu, rehabilitační terapie nebo jiné strategie vám také mohou potenciálně pomoci udržet kvalitu vašeho života.
Doporučená:
Relapsující-remitující MS A Sekundární Progresivní MS Transition
Někteří lidé, kteří dostanou diagnózu relaps-remitující MS, nakonec přejdou na sekundární progresivní MS. Zjistěte vše, co potřebujete vědět o každém typu MS a jak se vypořádat
Stanovení Cílů Se Sekundární Progresivní MS
Dan a Jennifer Digmann, autoři knihy I přes MS to Spite MS, sdílejí, jak si stanovují cíle a upřednostňují, na čem jim záleží. Jennifer žije se sekundární progresivní RS a Dan žije s relaps-remitující MS
Zařízení Na Podporu Mobility Pro Sekundární Progresivní MS
V průběhu času mohou příznaky sekundární progresivní RS ovlivnit vaši schopnost chodit. Čtěte dále a dozvíte se více o mobilních zařízeních pro sekundární progresivní MS
Způsobuje Sekundární Progresivní MS Kognitivní Změny?
Sekundární progresivní roztroušená skleróza (SPMS) může způsobit změny v paměti a další kognitivní schopnosti. Tyto změny jsou obvykle mírné, ale v některých případech mohou být závažnější. Čtěte dál a dozvíte se více
Změny životního Stylu Pro Sekundární Progresivní MS
Sekundární progresivní roztroušená skleróza (SPMS) může ovlivnit vaši schopnost plnit každodenní úkoly v práci nebo doma. Čtěte dále a dozvíte se více o tom, jak provést úpravy životního stylu, aby lépe zvládaly své příznaky