Jak vidíme světové tvary, které se rozhodneme být - a sdílení přesvědčivých zážitků může formovat způsob, jakým se k sobě chováme, k lepšímu. To je mocná perspektiva
"Je tak dobré tě vidět bez tvé hůlky!"
Už jsem to slyšel a bolí to pokaždé. Moje hůl není nic, co by nikam šlo, a pokud mi to pomůže podpořit, proč by to mělo být? Jsem nějak méně, než když ho používám?
Mám Ehlers-Danlosův syndrom, genetickou, celoživotní poruchu pojivové tkáně. Pro mě to vede k nestabilitě, špatné rovnováze a koordinaci a chronické bolesti.
Jsou dny, kdy potřebuji nebo chci používat svou hůl. Ale tyto dny nejsou o nic méně krásné a doufám, že jste stále nadšeni, že mě uvidíte.
Lidé se zdravotním postižením jsou unaveni ze slyšení stejných útočných mikroaggresí - každodenních, často neúmyslných urážek, které vycházejí z nedostatečného povědomí o prožívané zkušenosti marginalizované osoby - jako jsou tyto znovu a znovu od zdatných lidí.
Těmto ubližujícím výrokům však lze zabránit malým vzděláním.
To je důvod, proč byla Danielle Perez - stand-up komik, herečka, amputace a uživatel na invalidním vozíku - pozvána, aby hovořila o pěti frázích, které v této epizodě „MTV Decoded“unaví slyšet.
1. "Jak máš sex?"
To je běžná otázka, kterou lidé s tělesným postižením přijímají. Lidé se zdravotním postižením se datují, mají romantické partnery a mají sex, stejně jako všichni ostatní. Ale zdatní lidé zřídkakdy vidí toto znázornění v populární kultuře a místo toho činí předpoklady.
Tato otázka předpokládá, že pouze zdatní lidé mohou být atraktivní nebo sexy, nebo že je smutné, ostudné nebo bolestivé pro lidi se zdravotním postižením mít sex. To nemůže být dále od pravdy.
"Tento stereotyp má sklon nepřiměřeně ovlivňovat lidi s tělesným postižením, zejména lidi, kteří pravidelně používají pomůcky pro mobilitu nebo invalidní vozíky, jako jsem já," dodává Danielle.
Lidé se zdravotním postižením mohou a mají sex a stejně jako kdokoli jiný jsou podrobnosti osobní a žádné z vašeho podnikání.
2. „Nevypadáte zdravotně postiženě.“
Toto tvrzení je problematické z několika různých důvodů.
Někteří lidé se snaží použít jako kompliment, říkat, že skutečnost, že někdo nevypadá zdravotně postižený, je pozitivní věc. Není to však kompliment, protože není nic špatného na tom, jak vypadat a být zdravotně postižený. Když navrhnete něco jiného, může to vypadat, jako byste mluvili s někým.
"Vlastně jsem měl lidi, aby mi řekli, že jsem 'příliš hezký' na to, abych byl na invalidním vozíku." Hrubý! Jsem pěkný a používám invalidní vozík, “říká Danielle.
Jednoduše řečeno? Neodstraňujte naše postižení jen proto, že se cítíte lépe.
Ostatní lidé používají tuto frázi jako obvinění, které předpokládá, že postižení, která nevidíte, jsou méně závažná nebo zcela nelegitimní. Lidé s tělesným postižením však nemusí nutně potřebovat pomůcky pro pohyb a vidět někoho, kdo stojí na invalidním vozíku, aby se postavil nebo používal nohy, neznamená, že invalidní vozík nepotřebují.
Využívání pomoci v oblasti mobility může u osob se zdravotním postižením kolísat. Používám hůl, ale nepotřebuji ji každý den; pomáhá, když jsem v bolesti nebo potřebuji více stability a rovnováhy. To, že jsem venku bez hůlky, neznamená, že je moje postižení falešné.
3. „Znám někoho s tvým postižením a něco, co jim pomohlo, bylo…“
Jak zdůrazňuje Danielle, tato věta předpokládá, že každému, kdo má zvláštní postižení, bude poskytnuta stejná pomoc.
Zdravotní postižení však není monolit a nemůžete předpokládat, že prožívání někoho jiného bude relevantní pro někoho jiného, protože sdílí zdravotní postižení nebo chronický stav.
Dokonce i dva lidé se stejným stavem mohou trpět zdravotním postižením (a léčbou) velmi odlišně. Takže spíše než nabízet nevyžádanou radu, nechte lékařská rozhodnutí na osobě, která žije v tomto těle a zná to nejlépe.
4. „Přál bych si, aby pro vás existoval lék.“
Můžete, ale ano? Ne každý člověk se zdravotním postižením chce nebo musí být vyléčen a návrh, že by měli cítit, že způsobuje, že lidé se zdravotním postižením - a v širším smyslu jejich těla a dokonce i totožnosti - se jeví jako problém, který je třeba „opravit“.
Ale je tu docela dobrá šance, že osoba se zdravotním postižením, se kterou mluvíte, tento pocit nesdílí. Ve skutečnosti má mnoho lidí se zdravotním postižením obavy týkající se přístupu k péči a okolnímu světu, které výrazně převyšují jejich obavy o jejich těla.
„Tato mentalita [léčení] předpokládá, že postižení je břemeno a je na břemeno zdravotně postižených, aby se napravili, spíše než zvažovali způsoby, jak bychom jako společnost mohli náš svět inkluzivnější,“říká Danielle.
Vzdělávání, média a infrastruktura jsou navrženy tak, aby sloužily stejným lidem: zdatným lidem. Ale zaměření na inkluzivní design prospívá všem. Tak proč to místo toho upřednostnit?
5. "Je mi to tak líto."
Osoby se zdravotním postižením jsou lidé. Můžeme být nemocní nebo zdravotně postižení a šťastní a všechno mezi tím.
Zažíváme řadu emocí. Uložte omluvu a smutek za to, co osoba, se kterou mluvíte, od vás skutečně potřebuje a chce.
Pokud jste řekl něco z těchto věcí, neznamená to, že jste hrozný člověk. Všichni děláme chyby. A teď, když jste se vzdělávali o těchto běžných mikrogrese, je to chyba, kterou můžete zajistit, abyste se neopakovali.
Takže až mě příště uvidíš bez mé hůlky, chovej se ke mně stejným způsobem, jako kdybych to neměl. Pochlubte se mému dlouhému fialovému kabátu nebo mé peněžence na telefon Betsey Johnson, zeptejte se mě, jak jsou moje kočky, nebo se mnou mluvte o knihách. To je vše, co jsem opravdu chtěla, hůl nebo žádná hůl: K tomu, abych se choval jako já.
Sdílet na Pinterestu
Alaina Leary je editorka, manažerka sociálních médií a spisovatelka z Bostonu v Massachusetts. V současné době je asistentkou redaktora časopisu Equally St. Magazine a editorem sociálních médií pro neziskovou organizaci We Need Diverse Books.
