Neptejte Se Lidí Se Zdravotním Postižením „Co Se Stalo?“Místo Toho Se Zeptejte

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-17 11:13

Jednoho čtvrtečního večera jsme se s mým profesorem promoce školní docházky setkali v kavárně, abychom si promluvili o nadcházejících úkolech a životě po škole. Poté jsme zamířili do třídy.

Společně jsme se dostali do výtahu, abychom se dostali do druhého patra. Další osoba se s námi dostala do výtahu. Podíval se na mou levandulovou hůl a zeptal se: „Co se stalo?“

Zamumlal jsem něco o tom, že mám postižení zvané Ehlers-Danlosův syndrom a můj profesor skočil dovnitř: „Není to tak roztomilá hůl? Opravdu miluji tu barvu. “Pak rychle změnila témata a mluvili jsme o tom, jak bych měl vyhodnotit balíčky výhod, když se rozhoduji o pracovní nabídce.

Když používám svou hůl, dostávám takové otázky pořád. Jedno odpoledne v cílové pokladně bylo: „Zlomil jsi si to?“což jsem považoval za zvláštní otázku vzhledem k tomu, že nemám berle ani obsazení.

Jindy to bylo: „K čemu to je?“

Lidé se zdravotním postižením jsou často vnímáni především našimi zdravotními postiženími, zejména pokud jsou viditelní

Obhájce zdravotního postižení a zakladatel společnosti Diverse Matters Yasmin Sheikh vysvětluje, že předtím, než začala používat invalidní vozík, lidé se jí zeptali, co udělala pro práci. "Lidé se mě nyní ptají:" Pracujete?"

"Jak byste se cítili, kdyby vás lidé [rozhodli] tlačit, aniž byste se ptali, mluvili vaším jménem, nebo mluvili s vaším přítelem místo vás?" ona se ptá.

Podle Světové zdravotnické organizace má asi 15 procent lidí na celém světě zdravotní postižení.

Postižení je největší menšinovou skupinou, ale často nejsme uznáni za jednu - nejsme zahrnuti do mnoha definic rozmanitosti, přestože kulturu a perspektivu postižení přinášíme do každé komunity, do které patří.

"Když mluvíme o rozmanitosti, postižení se zřídka zmiňuje," říká Yasmin. "Je to, jako by lidé se zdravotním postižením byli tak výraznou skupinou lidí, kteří nejsou součástí hlavního proudu, a proto nejsou plně začleněni do společnosti."

Místo toho, abychom se ptali lidí se zdravotním postižením, co se s námi stalo, je třeba se ptát sami sebe: Proč se soustředím na postižení této osoby namísto úplného obrazu o tom, kdo jsou?

Většina médií, s nimiž interagujeme, zahrnuje osoby se zdravotním postižením, které zobrazuje postižení pouze v omezeném světle. „Krása a zvíře“, což je příběh, kterému jsou mnohé děti představeny v mladém věku, je především o tom, jak je prokletý princ proklet jako zvíře, dokud se do něj někdo nezamiluje.

"Jakou zprávu to posílá?" Zeptá se Yasmin. "To, že pokud máte nějaké znetvoření obličeje, je to spojeno s trestem a špatným chováním?"

Mnoho mediálních reprezentací jiných postižení je ponořeno do stereotypů a mýtů a vrhá postižené lidi jako darebáky nebo jako objekty soucitu. Celý příběh osob se zdravotním postižením se točí kolem jejich postižení, jako je Will, hlavní hrdina ve filmu „Já před vámi“, který by raději ukončil svůj život, než aby žil jako kvadriplegik, který používá invalidní vozík.

Moderní filmy „mají tendenci dívat se na osoby se zdravotním postižením jako na objekty lítosti a jejich postižení je náročné,“říká Yasmin. Lidé by mohli tuto kritiku utrácet a říci, že je to Hollywood a každý ví, že tyto filmy nejsou přesným zobrazením skutečného života.

"Věřím, že tyto zprávy zasadí semena do našich podvědomých a vědomých myslí," říká. "Moje interakce s cizími lidmi jsou převážně o židli."

Uvádí několik příkladů: Máte licenci na tuto věc? Nechoď přes prsty na nohou! Potřebuješ pomoc? Jsi v pořádku?

Problém může začít tím, jak média zobrazují postižení, ale všichni máme možnost přeformulovat své myšlení. Můžeme změnit způsob, jakým vidíme postižení, a poté obhajovat přesnější reprezentaci médií a vzdělávat lidi kolem nás.

Místo toho, abychom se nás zeptali na naše postižení a předpokládali jsme, že naše postižení je pro nás nejdůležitější, sáhni po podobnostech. Najděte spojení mezi námi dvěma

Zeptejte se nás na stejné věci, jaké byste mohli požádat o nezpůsobilého člověka - ať už jde o nevýraznou výměnu ve výtahu o počasí nebo o více osobní interakci při události v síti.

Nepředpokládejte, že nemáme nic společného jen proto, že jsem zdravotně postižený a vy nejste, nebo že nemám celý život mimo to, že jsem uživatel hůlky.

Neptejte se mě, co se mi stalo, nebo proč mám svou hůl.

Zeptejte se mě, kde mám šaty, které mám na sobě s duhovými knihami všude. Zeptejte se mě, jaké další barvy jsem obarvil svými vlasy. Zeptejte se mě, co právě čtu. Zeptejte se mě, kde bydlím. Zeptejte se mě na mé kočky (prosím, chci mluvit o tom, jak roztomilé jsou). Zeptejte se mě, jak byl můj den.

Lidé se zdravotním postižením jsou stejně jako vy - a my toho máme co nabídnout.

Místo toho, abychom se dívali pouze na to, jak se liší, spojte se s námi a zjistěte všechny skvělé věci, které máme společné.

Alaina Leary je editorka, manažerka sociálních médií a spisovatelka z Bostonu v Massachusetts. V současné době je asistentkou redaktora časopisu Equally St. Magazine a editorem sociálních médií pro neziskovou organizaci We Need Diverse Books.