Proč Pořizování Videozáznamů Osob Se Zdravotním Postižením Bez Povolení Není V Pořádku

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-17 11:13

Jak vidíme světové tvary, které se rozhodneme být - a sdílení přesvědčivých zážitků může formovat způsob, jakým se k sobě chováme, k lepšímu. To je mocná perspektiva

Možná to zní povědomě: Videozáznam ženy, která se postavila ze svého invalidního vozíku, aby dosáhla vysoké police, se zavrčeným titulkem o tom, jak to jasně předstírá a je prostě „líná“.

Nebo možná fotografie, která narazila na vaše krmivo na Facebooku, představující „výpověď“, kterou někdo udělal pro svého autistického spolužáka, s titulky o tom, jak je to vzrušující, že autistická dospívající se dostane na ples „stejně jako kdokoli jiný.“

Videa a fotografie, jako jsou tyto, obsahující osoby se zdravotním postižením, jsou stále běžnější. Někdy mají za cíl vyvolat pozitivní emoce - někdy pobouřit a lítost.

Tato videa a fotografie jsou obvykle osoby se zdravotním postižením, které dělají něco, co lidé s tělesnou zdatností neustále dělají - jako je chůze po ulici, cvičení v tělocvičně nebo po tanci.

A častěji než ne? Tyto intimní okamžiky jsou zachyceny bez povolení této osoby.

Tento trend nahrávání videa a fotografování osob se zdravotním postižením bez jejich souhlasu je něco, co musíme přestat dělat

Osoby se zdravotním postižením - zejména pokud jsou naše postižení nějakým způsobem známa nebo viditelná - se často musí vypořádat s tímto druhem veřejného porušování našeho soukromí.

Vždycky jsem si dával pozor na to, jak by můj příběh mohl být spřádán lidmi, kteří mě neznají, přemýšlel, jestli by mě někdo mohl natočit video o mém chůzi s mým snoubencem a držet ji za ruku při používání mé hůlky.

Oslavovali by ji ve vztahu k „postižené osobě“nebo mně za to, že jsem žila svůj život tak, jak to obvykle dělám?

Obrázky a videa jsou často sdíleny na sociálních médiích poté, co byly pořízeny, a někdy se stanou virovými.

Většina videí a fotografií pochází buď z místa soucitu („Podívejte se, co tento člověk nemůže udělat! Nedokážu si představit, že je v této situaci“), nebo z inspirace („Podívejte se, co tento člověk dokáže, navzdory jejich postižení! Jakou omluvu máte? “).

Ale cokoli, co zachází se zdravotně postiženou osobou s lítostí a studem, nás zbavuje lidské moci. Omezuje nás na úzký soubor předpokladů místo plnohodnotných lidí

Mnoho z těchto mediálních příspěvků je považováno za inspirační porno, protože to bylo vytvořeno Stellou Youngovou v roce 2017 - což objektivizuje lidi se zdravotním postižením a mění nás v příběh, jehož cílem je, aby se lidé bez zdravotního postižení cítili dobře.

Často můžete vyprávět příběh jako inspiraci pro porno, protože by nebylo zajímavé, kdyby byl vyměněn někdo bez postižení.

Příběhy o někom, kdo má Downův syndrom nebo o vozíčkáře, který byl požádán o prom, jako příklady, jsou inspiračním porno, protože nikdo nepíše o nezadaných dospívajících, kteří jsou žádáni o prom (pokud není žádost zvláště kreativní).

Lidé se zdravotním postižením neexistují, aby vás „inspirovali“, zejména když právě procházíme náš každodenní život. A jako někdo, kdo se zdravotně postižil, je bolestivé vidět, jak lidé v mé komunitě využívají tento způsob.

Ať už je to zakořeněné v lítosti nebo v inspiraci, sdílení videí a fotografií osob se zdravotním postižením bez povolení nám odepírá právo vyprávět své vlastní příběhy

Když zaznamenáte něco, co se děje, a sdílíte to bez kontextu, zbavujete se schopnosti člověka pojmenovat své vlastní zkušenosti, i když si myslíte, že pomáháte.

Posiluje také dynamiku, v níž se lidé bez postižení stávají „hlasem“pro lidi se zdravotním postižením, což je přinejmenším neuspokojivé. Lidé se zdravotním postižením chtějí a měli by být v centru našich vlastních příběhů.

O svých zkušenostech se zdravotním postižením jsem psal jak na osobní úrovni, tak ze širší perspektivy o právech na postižení, hrdosti a komunitě. Byl bych zničen, kdyby mě někdo využil této příležitosti, protože chtěli vyprávět svůj příběh, aniž by získali svolení, a nejsem jediný, kdo se cítí tímto způsobem.

I v případech, kdy by někdo mohl nahrávat, protože vidí nespravedlnost - uživatel invalidního vozíku je nesen po schodech, protože jsou schody, nebo nevidomému, kterému je odmítnuta jízda na koni, je stále důležité se zeptat, zda to chce veřejně sdílet.

Pokud ano, získání jejich perspektivy a vyprávění tomu, jak chtějí, je vyprávěno důležitou součástí ctění jejich zkušeností a bytí spojencem, než udržováním jejich bolesti.

Jednoduché řešení je následující: Nefotografujte nikoho a nesdílejte je bez jejich svolení

Nejprve si s nimi promluvte. Zeptejte se jich, jestli je to v pořádku.

Zjistěte více o jejich příběhu, protože pravděpodobně chybí mnoho kontextů (ano, i když jste profesionální novinář nebo manažer sociálních médií).

Nikdo nechce zkontrolovat sociální média, aby zjistil, že se stali virovými, aniž by to měli v úmyslu (nebo nevěděli, že byli zaznamenáni).

Všichni si zasloužíme, abychom své vlastní příběhy vyprávěli svými vlastními slovy, spíše než abychom se omezili na memy nebo obsah, na který lze kliknout pro značku někoho jiného.

Osoby se zdravotním postižením nejsou předměty - jsme lidé se srdíčky, plnými životy a máme toho tolik co sdílet se světem.

Alaina Leary je editorka, manažerka sociálních médií a spisovatelka z Bostonu v Massachusetts. V současné době je asistentkou redaktora časopisu Equally St. Magazine a editorem sociálních médií pro neziskovou organizaci We Need Diverse Books.