Brugada syndrom je vážný stav, který narušuje normální rytmus vašeho srdce. To může vést k potenciálně život ohrožujícím symptomům nebo dokonce smrti.
Přesná prevalence není známa, ale odhaduje se, že asi 5 z 10 000 lidí je celosvětově postiženo Brugada syndromem.
Pokračujte ve čtení a dozvíte se více o syndromu Brugada, jeho příčinách a způsobu diagnostiky a léčby.
Příčiny
Při syndromu Brugada tepny vašeho srdce bijí s abnormálním rytmem. To znamená, že elektřina jde ze spodních komor do horních komor, namísto normální (shora dolů) dráhy vedení.
Výsledkem je komorová arytmie zvaná komorová tachykardie nebo komorová fibrilace. Když k tomu dojde, vaše srdce nemůže účinně pumpovat krev do zbytku vašeho těla a může vést k zástavě srdce nebo omdlení.
Příčinou syndromu Brugada je často genetický původ. Někdy ji však lze také získat. Níže prozkoumáme oba typy.
Zděděný Brugada syndrom
V mnoha případech mohou genetické mutace vést k Brugada syndromu. Tyto mutace mohou být buď zděděny od rodiče, nebo mohou být způsobeny novými genovými mutacemi, které jsou získány.
S Brugadovým syndromem je spojeno několik genových mutací. Mutace v genu zvaném SCN5A jsou nejčastější. Odhaduje se, že 15 až 30 procent lidí se syndromem Brugada má v tomto genu mutaci.
SCN5A je zodpovědný za výrobu proteinu nazývaného sodíkový iontový kanál. Sodné iontové kanály umožňují sodíkovým iontům do srdečního svalu a řídí elektrickou aktivitu, která způsobuje, že vaše srdce bije.
Když je SCN5A zmutován, iontový kanál nemůže správně fungovat. To zase ovlivňuje způsob, jakým vaše srdce bije.
Existují i jiné genové mutace, které mohou vést také k Brugada syndromu. Tyto mutace mohou také ovlivnit umístění nebo fungování sodíkových iontových kanálů. Mohou být také ovlivněny další důležité iontové kanály, jako například ty, které transportují draslík nebo vápník.
Získaný Brugada syndrom
Někteří lidé se syndromem Brugada nemají genovou mutaci, která byla spojena s podmínkou. V takových případech mohou způsobit výskyt Brugada syndromu další faktory, včetně:
- použití některých léků, jako jsou konkrétní léky používané k léčbě jiných arytmií, vysokého krevního tlaku nebo deprese
- užívej drogy jako kokain
- elektrolytové nerovnováhy, zejména v draslíku a vápníku
Je také důležité si uvědomit, že kterýkoli z výše uvedených faktorů může také vyvolat příznaky u někoho s dědičným Brugadovým syndromem.
Příznaky
Mnoho lidí neví, že mají Brugada syndrom. Důvodem je, že stav buď nezpůsobuje patrné příznaky, nebo způsobuje příznaky podobné jiným arytmím.
Mezi příznaky, které mohou mít syndrom Brugada, patří:
- pocit závratě
- zažívá bušení srdce
- mají nepravidelný srdeční rytmus
- zalapání po dechu nebo potíže s dýcháním, zejména v noci
- záchvaty
- mdloby
- náhlé srdeční zástavy
Příznaky mohou být vyvolány řadou faktorů, včetně:
- s horečkou
- dehydratace
- nerovnováha elektrolytů
- některé léky
- užívání kokainu
Diagnóza
Kromě fyzického vyšetření provede lékař následující testy, které pomohou diagnostikovat Brugadův syndrom:
Elektrokardiogram (EKG)
EKG se používá k měření elektrické aktivity, ke které dochází při každém tepu vašeho srdce. Senzory umístěné na vašem těle zaznamenávají sílu a načasování elektrických impulsů generovaných každým srdečním tepem.
Tyto impulsy jsou měřeny jako vlnové vzorce na grafu. Na základě vzoru, který je generován, může váš lékař identifikovat nepravidelné srdeční rytmy. Existují specifické vzorce EKG vln, které jsou spojeny s Brugada syndromem.
Pravidelné EKG nemusí stačit k diagnostice Brugada syndromu. Váš lékař vám může během EKG poskytnout konkrétní léky, které mohou pomoci odhalit vlnové vzorce specifické pro Brugadu u lidí se syndromem Brugada.
Elektrofyziologie (EP)
Váš lékař může chtít provést EP test, pokud vaše EKG naznačuje, že máte syndrom Brugada. Test EP je invazivnější než EKG.
Při EP testu je katétr vložen do žíly v tříslech a navlečen k vašemu srdci. Lékař potom vede elektrody katétrem. Tyto elektrody měří elektrické impulzy v různých bodech vašeho srdce.
Genetické testování
Váš lékař může doporučit genetické testování, zejména pokud má stav ve vaší nejbližší rodině. Odebírá se vzorek krve, který lze testovat na genové mutace, o nichž je známo, že jsou spojeny s Brugada syndromem.
Rizikové faktory
Existuje několik rizikových faktorů pro vývoj Brugada syndromu. Tyto zahrnují:
- Rodinná historie. Protože mutace, které způsobují Brugada syndrom, mohou být zděděny, pokud ji má někdo z vaší nejbližší rodiny, můžete ji také mít.
- Sex. Ačkoli stav může ovlivnit muže i ženy, je to 8 až 10krát častější u mužů než u žen.
- Závod. Zdá se, že Brugada syndrom se vyskytuje častěji u lidí z asijských předků.
Ošetření
V současné době neexistuje žádný lék na syndrom Brugada. Existují však způsoby, jak se vyhnout potenciálně život ohrožujícím symptomům.
Implantovaný defibrilátor
Jedná se o malý zdravotnický prostředek, který je umístěn pod kůži na hrudní stěně. Pokud cítí, že vaše srdce bije nepravidelně, vyšle malý elektrický šok, který pomůže vrátit váš tep do normálu.
Tato zařízení mohou způsobovat vlastní komplikace, jako jsou výboje, když vaše srdce nebije pravidelně nebo infekce. Z tohoto důvodu se obvykle používají pouze pro lidi, kteří jsou vystaveni vysokému riziku nebezpečných srdečních rytmů.
Mezi vysoce rizikové jedince patří ti, kteří mají v minulosti:
- vážné problémy se srdečním rytmem
- mdloby
- přežije předchozí náhlou srdeční zástavu
Léky
Lék zvaný chinidin může pomoci zabránit nebezpečným srdečním rytmům. Může být užitečná jako doplňková léčba u lidí s implantovaným defibrilátorem a také jako léčba u lidí, kteří nemohou dostat implantát.
Radiofrekvenční ablace
Radiofrekvenční ablace je nová a objevující se léčba Brugada syndromu. Jedná se o opatrné používání elektrického proudu k zničení oblastí, o nichž se předpokládá, že způsobují abnormální srdeční rytmy.
Stále se určuje dlouhodobá účinnost postupu a riziko opakování. Proto se v současnosti doporučuje pro lidi s častými příznaky a je stále poněkud experimentální.
Změny životního stylu
Protože existují známé faktory, které mohou vyvolat příznaky syndromu Brugada, můžete podniknout kroky, abyste se jim vyhnuli. Tyto zahrnují:
- pomocí volně prodejných léků, které snižují horečku
- ujistěte se, že zůstanete hydratovaní a vyměníte elektrolyty, zejména pokud jste nemocní zvracením nebo průjmem
- vyhýbání se lékům nebo lékům, které mohou vyvolat příznaky
Kdy navštívit lékaře
Máte-li srdeční bušení srdce nebo nepravidelný srdeční rytmus, je vždy dobrým pravidlem, aby jste navštívili svého lékaře. Zatímco Brugada syndrom nemusí být příčinou, můžete mít další srdeční rytmus, který vyžaduje léčbu.
Pokud má někdo z vaší nejbližší rodiny syndrom Brugada, promluvte si se svým lékařem. Mohou doporučit genetické testování, aby určili, zda máte také Brugadův syndrom.
Sečteno a podtrženo
Brugada syndrom je stav, který ovlivňuje rytmus vašeho srdce. To může vést k vážným nebo život ohrožujícím stavům, jako jsou bušení srdce, mdloby nebo dokonce smrt.
Brugada syndrom může nastat z genetických mutací nebo může být získán v důsledku jiných podmínek, jako jsou specifické léky nebo nerovnováhy elektrolytů. Ačkoli v současné době neexistuje žádný lék na Brugada syndrom, existují způsoby, jak to zvládnout, aby se zabránilo nebezpečným symptomům nebo srdeční zástavě.
Pokud máte podezření, že máte Brugada syndrom nebo máte někoho z vaší rodiny, který ano, promluvte si se svým lékařem. Mohou pomoci určit, zda máte Brugada syndrom nebo jinou arytmii, která vyžaduje léčbu.
