Nově Diagnostikovaná S MS: Co Očekávat

Obsah:

Nově Diagnostikovaná S MS: Co Očekávat
Nově Diagnostikovaná S MS: Co Očekávat

Video: Nově Diagnostikovaná S MS: Co Očekávat

Video: Nově Diagnostikovaná S MS: Co Očekávat
Video: R. Malinová: Co mohou pacienti čekat a chtít od psychoterapie 2024, Březen
Anonim

Roztroušená skleróza

Roztroušená skleróza (MS) je nepředvídatelné onemocnění, které ovlivňuje každého člověka jinak. Přizpůsobení vaší nové a neustále se měnící situaci může být snazší, pokud máte představu o tom, co lze očekávat.

Příznaky RS

Je důležité čelit své diagnóze přímo a učit se co nejvíce o nemoci a příznacích.

Neznámý může být děsivý, takže mít představu o tom, jaké příznaky se mohou objevit, vám může pomoci lépe se na ně připravit.

Ne každý bude mít stejné příznaky, ale některé příznaky jsou častější než jiné, včetně:

  • necitlivost nebo slabost, obvykle ovlivňující jednu stranu vašeho těla najednou
  • bolest při pohybu očí
  • ztráta nebo narušení vidění, obvykle na jednom oku najednou
  • brnění
  • bolest
  • chvění
  • problémy s rovnováhou
  • únava
  • závratě nebo závratě
  • močového měchýře a střev

Očekávejte některé relapsy příznaků. Přibližně 85 procent Američanů s RS je diagnostikováno s relaps-remitující MS (RRMS), která je charakterizována útoky s úplným nebo částečným zotavením.

Asi 15 procent Američanů s RS nemá útoky. Místo toho zažívají pomalou progresi nemoci. Tomu se říká primární progresivní MS (PPMS).

Léky mohou pomoci snížit frekvenci a závažnost útoků. Jiné léky a terapie mohou pomoci zmírnit příznaky. Léčba může také pomoci změnit průběh nemoci a zpomalit její postup.

Význam léčebného plánu

Diagnostika MS byla možná mimo vaši kontrolu, ale to neznamená, že nemůžete mít kontrolu nad léčbou.

Mít plán na místě vám pomůže zvládnout vaši nemoc a zmírnit pocit, že nemoc diktuje váš život.

Společnost pro roztroušenou sklerózu doporučuje zaujmout komplexní přístup. To znamená:

  • modifikace průběhu nemoci pomocí léků schválených FDA, aby se snížila frekvence a závažnost útoků
  • léčení záchvatů, které často zahrnují použití kortikosteroidů ke snížení zánětu a omezení poškození centrálního nervového systému
  • zvládání příznaků pomocí různých léků a terapií
  • účastnit se rehabilitačních programů, abyste si mohli udržet svou nezávislost a pokračovat ve svých aktivitách doma a pracovat způsobem, který je bezpečný a vhodný pro vaše měnící se potřeby
  • vyhledávání profesionální emoční podpory, která vám pomůže vyrovnat se s novou diagnózou a všemi emocionálními změnami, které se mohou vyskytnout, jako je úzkost nebo deprese

Práce s lékařem přijít s plánem. Tento plán by měl zahrnovat doporučení specialistům, kteří vám mohou pomoci se všemi aspekty nemoci a dostupnými způsoby léčby.

Důvěra ve váš zdravotnický tým může mít pozitivní dopad na způsob, jakým se vypořádáte se svým měnícím se životem.

Sledování vaší nemoci - zapisováním schůzek a léků a vedením žurnálu příznaků - může být také užitečné pro vás a vaše lékaře.

Je to také skvělý způsob, jak sledovat své obavy a dotazy, abyste byli lépe připraveni na schůzky.

Dopad na váš život doma a v práci

Přestože příznaky RS mohou být obtížné, je důležité si uvědomit, že mnoho lidí s RS nadále žije aktivním a produktivním životem.

V závislosti na vašich příznacích bude možná nutné provést určité úpravy způsobu, jakým se věnujete každodenním činnostem.

V ideálním případě byste chtěli žít svůj život normálně, jak je to možné. Vyhněte se tak izolaci od ostatních nebo nepřestávejte dělat věci, které vás baví.

Být aktivní může hrát velkou roli při řízení MS. Může vám pomoci zmírnit příznaky a udržet pozitivní výhled.

Fyzický nebo pracovní terapeut vám může navrhnout, jak přizpůsobit své činnosti doma a pracovat tak, aby vyhovovaly vašim potřebám.

Být schopen dělat věci, které máte rádi, způsobem, který je bezpečný a pohodlný, vám může usnadnit přizpůsobení se novému normálu.

Doporučená: