17 Lidí žijících S Roztroušenou Sklerózou Sdílí Svůj Příběh

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Naposledy změněno: 2024-01-12 06:21

Nejste váš MS

Jsi matka? Romanopisec? Sportovec? Chceme vám připomenout, že je pro vás více než roztroušená skleróza - a chceme, abyste ostatním připomněli tvrzení. A řekněte světu, že máte MS, ale…

Pravidla a podmínky

Juliin příběh, vyrovnal jsem se s nemocí, se kterou jsem diagnostikoval před více než 23 lety. I když jsem starší 58 let, vím, že budu bojovat každý den a nikdy se nevzdávej! Slyšel jsem to od mnoha lidí, nevypadáte, jako byste byli nemocní! V těch špatných dnech mě nevidí. Jak moje značka čte na mém kole, přesuňte ji! Bojujte s MS … Šlapejte tak rychle, jak to půjde! To je přesně to, co dělám. Právě jsem dokončil MS WALK se svým týmem a malým servisním psem, (náš maskot) Boo. Nikdy se nevzdám! Všichni znají přísloví…

Nicole příběh, jsem stále v srdci.

Tresin příběh, MS mě nemá.

Příběh Cathy Chesterové, jmenuji se Cathy Chester a diagnostikuji se u RS od roku 1987. Můj život je věnován dvěma věcem: psaní a vyplácení to lidem s MS. Můj blog, Empowered Spirit, se věnuje tomu, abych byl nad 50 let báječný. Píšu pro několik zdravotních webů a jsem blogger pro The Huffington Post. Žiji s pevným přesvědčením, že život je vynikající, a měli bychom se chopit každý den tím, že děláme to nejlepší, co můžeme, se schopnostmi, které každý má.

Příběh Amy, mám MS 25 let, protože mi bylo 20 let. Mít tuto nemoc - toto neustále se měnící, nepředvídatelné, jedinečné onemocnění utvářelo, kdo jsem dnes. Díky tomu můj život přijal význam, který by neměl - kdybych nebyl formován kolem MS. Někteří lidé říkají, že mám MS, ale nemá mě. Říkám, že mám MS a to jsem já. A s MS jsem víc, než jsem kdy mohl být. (viz mssoftserve.org!)

Kitův příběh, jsem stále žena, manželka, matka a přítel. Zřídil jsem soukromou online podpůrnou skupinu pro lidi s chronickým onemocněním. I nadále používám své psaní a výzkumné dovednosti každý den zkoumám zdravotní a osobní záležitosti pro 800 členů Living for a Cure. Pracuji pomaleji a často mě přerušují požadavky členských států, ale stále přispívám k lepšímu světu, a to mě definuje!

J příběh, s MS žiji 19 let. Bylo mi diagnostikováno ve věku 18 let. Nikdy jsem nedovolil, aby MS měla kontrolu nad mým životem! Pozitivní outlok a „Já se nevzdám!“přístup je nezbytný. Příliš mnoho lidí to vnímá jako rozsudek smrti, když jsem vzal svou MS a dovolil mi, aby mi pomohl růst jako člověk. Beru věci jeden den najednou a neberu nic nebo nikoho za samozřejmost. MS nedefinuje, kdo jsem…. MS mě nedefinuje!

Lea's story, jak můžete říci na fotografii - mám zbytky 2 černých očí od mého posledního pádu kvůli MS - ale pořád vstávám a jdu ještě víc! Můj život je můj! Baví mě to bez ohledu na to! Vždy mám, vždycky, bez ohledu na to, co v mém životě mohou být MonSters!

Příběh S, mám MS, ale výchova a domácí výchova dětí se speciálními potřebami a vidět, jak moje nejstarší dítě uspěje na vysoké škole, mě udržuje silným. Potřebují mě. Potřebuji je. SPOLEČNĚ můžeme překonat cokoli! Společně jsme prošli mnoha bouřkami a vždy jsme za to vyšli silnější.

Kathy příběh, MS je součástí toho, jak musím žít, ale není to, kým se rozhodnu. Vědět, co způsobuje mé postižení, je mnohem lepší než žít bez tohoto poznání - jsem silnější, lepší a šťastnější člověk, protože vím, co mi čelí. Bez toho bych možná nikdy nedokončil ztrátu 100 liber a zjištění, jaké další věci jsem docela dobrý.

Příběh Elly Forbesové, v listopadu 2010 mi byla diagnostikována RRMS, Můj život se změnil, všechno kolem mě se změnilo, nic nezůstalo stejné. Konstanty byly moje rodina a moji úžasní noví online přátelé, kteří mi pomohli uvědomit si, že jsem pořád ME. Neustále se učím a přizpůsobuji se svému neustále se měnícímu novému světu, neohlédnu se zpět. Jdu kupředu s MY ms.

Příběh Nicole Priceové, mám MS už 13 let a NEMŮŽEM ji dovolit ovládat můj život. Mám dva kluky; ve věku 21 a 15 let, a já za ně musím bojovat. Jsou to můj život a musím se ujistit, že mají jasné budoucnosti. S mým 21 letým ve třetím roce na CWU, který studoval Management bezpečnosti a ochrany zdraví, a mým 15letým dítětem v prvním ročníku střední školy a ve fotbale nemám čas, aby mě MS ovládl. Zůstat pozitivní a žít pro své chlapce mě neustále chodí každý den.

Tonin příběh, byl jsem diagnostikován před 10 lety ve věku 33 let. Příznaky byly trochu těžké zvyknout si na první, ale já jsem se postupně naučil řídit. Moje rodina velmi podporuje a to pro mě znamená svět. Odmítám nechat MS diktovat, kam mám jít a co mám dělat. Budu uspět všemi nezbytnými prostředky !!!

Christie příběh, já jsem číslo křupavý fotograf, který miluje jízdu na kole opravdu, opravdu rychle. Ano, žiji s MS a mám dobré a špatné dny. Snažím se naplnit ty dobré dny aktivitami, které miluji: směje se s přáteli a rodinou, fotím, jezdím na kole, zahradničí, kontroluji dobré jídlo ve slunném San Diegu, psaní, kreslení, čtení, cestování po celém světě. Získáte nápad. MS se nedostane do cesty dělat věci, které miluji. Doba.

Příběh Ryana Proce, mám příliš mnoho věcí, abych toho dosáhl. Jako být otcem a manželem. Nemám čas se vzdát bydlení !!! Pracuji jako kuchař, koordinátor autobusu pro tábor a zápasový rozhodčí. Beru své léky a sleduji své zdraví a nebudu se této choroby vzdát.

Příběh Ann Pietrangelo, jmenuji se Ann Pietrangelo a napsal jsem knihu „No More Secs! Žít, smát se a milovat navzdory roztroušené skleróze “, protože to je to, co dělám každý den. Jsem také trojnásobně negativním přežívajícím rakovinou prsu, takže chápu, že je třeba pokračovat v cestě překážkám. Tam, kde cesta vede, je záhada. Jsem vděčný, že jsem na cestách.

Příběh Jennifer Duncanové, možná budu mít RS, ale nemá mě a nikdy nebude. Mám skvělou rodinu, která mi pomáhá s MS. Můj manžel a děti jsou skvělé a stejně tak milá matka. Měl jsem RS rok a půl a zatím se mi to povedlo skvěle.

Příběh Barbary Nussové, Někteří lidé to mohou považovat za nemožné, ale na svůj MS se dívám jako na požehnání v přestrojení. MS mi ukázala sílu a odvahu, kterou jsem nikdy předtím neznal. Ukázalo mi to, jak vzácný je život a malé věci potit. Možná nebudu schopen dělat věci, které jsem používal, mít život, který jsem použil, vydělat peníze, které jsem použil. Ale mám milující rodinu a skvělý systém podpory. Naučil jsem se ocenit život a jakékoli potíže, kterým v tuto chvíli procházím, nejsou tak špatné, jak by mohly být. Neviděl jsem život takhle předtím a připisuji své MS za to, že mi ukázal.

Příběh Debbie Phillipsové, mám 49 let, manželku, matku, babičku a stále jsem já. Můj manžel je 30letý armádní veterán s konečnou CHOPN. Byl diagnostikován 2 roky před tím, než mi byla diagnostikována RRMS, staráme se o sebe. NEVzdám se, ale budu vzdělávat co nejvíce lidí o MS, dokud nenajdeme lék!

Příběh Jill Gebhardové, MS možná změnil můj život, ale nezabrání mi to dělat to, co miluji. Možná jsem pomalejší než všichni ostatní, ale jsem odhodlaný žít svůj život naplno! MS vzala mou mládí pryč a každý den si trochu vracím. A víš ty co? Můžete také!

Nicole příběh, byl jsem diagnostikován téměř 4 roky Ago ve věku 29 let. Nebudu lhát, že to bylo zničující. Bylo to děsivé a dodnes to tak je. Jediný rozdíl je dnes, že mě podporují rodina a někteří blízcí přátelé. Vím bez ohledu na to, co jediné, co mám pod kontrolou, je to, jak reaguji na to, čemu musím čelit. Nikdy se nevzdávej sebe nebo svých cílů. Nemusíte být úplně stejná fyzická osoba, jakou jste kdysi byli, ale stále jste stejná duše, kterou Bůh stvořil, umožňuje Fight žít život, který jsme dostali.

Příběh Michelle Lozy, byl jsem diagnostikován listopad 2009. Moje dcery měly jen 7 a 9 let. Šel jsem z pravidelné provdané pracovní maminky k jednomu pobytu v domácím supermomu. MS mi nezabrání v tom, abych dělala věci, ale místo toho využívám každou příležitost, abych věci dělala. Mým mottem je zapamatovat si každou šanci, kterou dostaneme.

Příběh Bonny Hanan, MS je součástí mého života, ne celého mého života. Byla mi diagnostikována březen 2012 poté, co jsem byl 2 roky možná dítě. Od té doby jsem sledoval svou oblíbenou kapelu po jižních Spojených státech. Získal několik nových přátel a naučil se obhajovat sám sebe. A co je nejdůležitější, strávil jsem s rodinou mnohem kvalitnější čas a budoval jsem s nimi ještě silnější pouto. Obzvláště moje 13letá dcera, která mi navzdory této nemoci neustále říká, že jsem nejlepší máma všech dob!

Příběh Dan a Jen, MS nás nedefinuje, ale v našem příběhu je to velká postava. Náš příběh je rozhodně milostný příběh, kde MS hraje roli dohazovače. Bez nemoci bychom se nikdy neměli setkat v programu MS před 11 lety. Nejčastěji je to špatný člověk v našem příběhu. Ale my jsme superhrdinové překonávající tuto nemoc. To nás nedefinuje. Život s roztroušenou sklerózou dělá náš příběh zajímavějším.

Cheri Cover, nejsem jen moje MS, protože existuje více života než MS. Mám rodinu a přátele, kteří se o mě starají a starám se o ně. Nemohu sedět a zůstat celý den v mém stavu a nechat si ujít život. Společně porazíme toto monstrum!

Připojte se k naší komunitě na Facebooku pro MS

Připojte se k podpůrné komunitě a získejte více informací o MS. Od základů, k léčbě až po zvládnutí vašich příznaků.

Odešlete video s názvem „You got got this“

„You Got Got This“podporuje komunitu MS. Prohlédněte si videa od ostatních žijících s MS a zjistěte, že nejste ve svém boji sami. Získejte povzbuzení a radu od lidí stejně jako vy a cítíte se oprávněni podělit se o svůj vlastní příběh.

Prognóza roztroušené sklerózy a délka života

7 MS Fakta, které byste měli vědět

8 Časté příznaky RS u žen

12 způsobů, jak MS ovlivňuje tělo

Nejlepší zdroje pro MS z celého webu

5 nových ošetření, která mění MS

Ženy mají mnohem vyšší riziko rozvoje MS než muži a nemoc může na ženy působit odlišně.

MS od shora dolů, získejte pomocí této interaktivní mapy pohled na to, jak MS ovlivňuje celé tělo.

7 Musí vědět MS fakta, od příznaků po další kroky, zjistit, co potřebujete vědět.

Pravidla a podmínky

Healthline bude shromažďovat informace od uživatelů prostřednictvím aplikace Facebook pouze za účelem vytvoření lepší uživatelské zkušenosti s aplikací. Healthline bude shromažďovat pouze nezbytné informace, které jsou potřebné pro provoz této aplikace. Žádná z informací shromážděných z uživatelských účtů Facebook nebude použita pro účely mimo aplikaci. Healthline nevlastní žádná práva k těmto datům.

Způsobilost

Podání je přístupné všem obyvatelům Spojených států, s výjimkou zaměstnanců Healthline Networks, jeho reklamních a propagačních agentur, jejich příslušných přidružených a přidružených společností a bezprostředních rodinných příslušníků těchto zaměstnanců. Povolen je pouze jeden vstup na osobu.

Výběr vítěze

Vítěz s nejvyšším podílem akcií bude zveřejněn 30. června 2013 v 23:59 hodin. V případě rovnosti hlasů bude cena rozdělena mezi vítěze. Jména výherců budou také zveřejněna na stránce Healthline Multiple Sclerosis Facebook.

Cena

Vítěz prvního místa získá jednu dárkovou kartu 50 $. Výherci budou kontaktováni prostřednictvím e-mailového účtu nebo formuláře na svém blogu 10. července 2013. Aby si mohl nárokovat cenu, musí vítěz odpovědět e-mailem na adresu [email protected] nejpozději do 30. července 2013. Odpovědi musí obsahovat úplné jméno, e-mailovou adresu a umístění. Ceny budou uděleny dne 31. července 2013. Pokud nebude v souladu s těmito ustanoveními reagovat, znamená to, že vítěz propadne.

Období odeslání

Příspěvky začínají 26. dubna 2013. Přihlášky musí být doručeny do 30. června 2013 do 23:59 PST.

Vstup

Všechny příspěvky musí být napsány v angličtině.

Účastníci se nemohou přihlásit pomocí více e-mailových účtů nebo více identit.

Příspěvky, které porušují nebo porušují práva jiné osoby, mimo jiné včetně autorských práv, nejsou způsobilá.

Licence a odškodnění

Při zasílání obrázku s cedulkou MS souhlasíte s následujícím: Tímto uděluji Healthline Networks bezplatnou, trvalou licenci k užívání obrázku předloženého tímto („Práce“) pro jakýkoli účel. Použití může mimo jiné zahrnovat propagaci Healthline Networks a jejich projektů jakýmkoli způsobem, včetně na webu, v tištěných publikacích, distribuovaných na média a v komerčních produktech. Healthline Networks si vyhrazuje právo používat / nepoužívat jakékoli dílo, které považuje za vhodné, podle vlastního uvážení. Po odeslání nebude vráceno žádné dílo.

Beru na vědomí, že při zasílání obrázku s cedulkou MS tímto beru na vědomí, že Healthline Networks nenese žádnou odpovědnost za ochranu mého díla před porušením mého zájmu o autorská práva nebo jiných práv duševního vlastnictví nebo jiných práv, která mohu mít v takovém díle a v jiných v žádném případě nenesou odpovědnost za případné ztráty, které mi v důsledku takového porušení mohou utrpět; a tímto prohlašuji a zaručuji, že moje Díla neporušuje práva žádné jiné osoby nebo subjektu. Výměnou za cennou protihodnotu tímto bezpodmínečně propouštím, neškodím a odškodňuji Healthline Networks, jejich ředitele, vedoucí pracovníky a zaměstnance za všechny nároky, závazky a ztráty vzniklé v souvislosti s mou účastí v galerii podání nebo v souvislosti s ní nebo použití mé práce Healthline Network. Toto propuštění a odškodnění bude pro mě závazné a pro mé dědice, exekutory, administrátory a postoupení.

Healthline Networks neodpovídá za žádné ztráty vzniklé v souvislosti s jakoukoli výzvou k předkládání návrhů propagovanou Healthline Networks nebo v souvislosti s ní nebo v souvislosti s ní.

Sponzorováno společností Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609