"Jsi fajn."
"Je to všechno v tvé hlavě."
"Jsi hypochondr."
To jsou věci, které slyšelo mnoho lidí se zdravotním postižením a chronickými nemocemi - a zdravotní aktivista, ředitel dokumentárního filmu „Nepokoje“a kolega TED Jen Brea je všechny slyšel.
Všechno to začalo, když měla horečku 104 stupňů a otřela si ji. Bylo jí 28 let a byla zdravá a stejně jako mnoho lidí v jejím věku si myslela, že je neporazitelná.
Ale během tří týdnů byla tak závratná, že nemohla opustit svůj dům. Někdy nedokázala nakreslit pravou stranu kruhu a byly chvíle, kdy se nedokázala pohnout ani mluvit vůbec.
Viděla všechny kliniky: revmatology, psychiatry, endokrinology, kardiology. Nikdo nemohl přijít na to, co se s ní stalo. Téměř dva roky se uvěznila ve své posteli.
"Jak se můj doktor mohl tak špatně dostat?" přemýšlí. "Myslel jsem, že mám vzácné onemocnění, něco, co lékaři nikdy neviděli."
Tehdy se připojila k internetu a našla tisíce lidí žijících s podobnými příznaky
Některé z nich byly uvíznuty v posteli jako ona, jiné mohly pracovat pouze na částečný úvazek.
"Někteří byli tak nemocní, že museli žít v naprosté tmě, neschopní tolerovat zvuk lidského hlasu nebo dotek milovaného člověka," říká.
Nakonec byla diagnostikována myalgická encefalomyelitida nebo, jak je obecně známo, syndrom chronické únavy (CFS).
Nejčastějším příznakem syndromu chronické únavy je únava, která je natolik závažná, že narušuje vaše každodenní činnosti, která se nezlepší s odpočinkem a trvá nejméně šest měsíců.
Jiné příznaky CFS mohou zahrnovat:
- po námaze (PEM), kde se vaše příznaky zhoršují po jakékoli fyzické nebo duševní činnosti
- ztráta paměti nebo koncentrace
- po nočním spánku se cítí neobnoveno
- chronická nespavost (a další poruchy spánku)
- bolest svalů
- časté bolesti hlavy
- bolest kloubů bez zarudnutí nebo otoku
- časté bolesti v krku
- něžné a oteklé lymfatické uzliny v krku a podpaží
Stejně jako tisíce dalších lidí trvalo celé roky, než byla diagnostikována Jen.
Podle Ústavu medicíny se CFS od roku 2015 vyskytuje v přibližně 836 000 až 2,5 milionu Američanů. Odhaduje se však, že 84 až 91 procent dosud nebylo diagnostikováno.
"Je to perfektní celní vězení," řekla Jen a popsala, jak by se její manžel rozběhl na pár dní - ale pokud by se pokusila projít půl bloku, mohla by být uvíznuta v posteli po dobu jednoho týdne..
Teď sdílí svůj příběh, protože nechce, aby ostatní lidé chodili nediagnostikovaným způsobem
Proto bojuje za rozpoznání, studium a léčbu syndromu chronické únavy.
"Lékaři se k nám nelíbí a věda nás neučí," říká. „[Chronický únavový syndrom] je jednou z nejméně financovaných nemocí. V USA každý rok utratíme zhruba 2 500 USD na pacienta s AIDS, 250 USD na pacienta s RS a pouhých 5 USD na rok na pacienta [CFS]. “
Když začala mluvit o svých zkušenostech s chronickým únavovým syndromem, lidé v její komunitě se začali natahovat. Ocitla se v kohortě žen ve svých dvaceti letech, které se potýkaly s vážnými nemocemi.
"Co bylo zarážející, bylo to, kolik problémů jsme brali vážně," říká.
Jedna žena se sklerodermou byla po celá léta řečena, že je to všechno v její hlavě, dokud se její jícen nepoškodí tak, že už nikdy nebude schopna jíst.
Dalšímu pacientovi s rakovinou vaječníků bylo řečeno, že právě prožívá časnou menopauzu. Mozkový nádor kolegyně byl diagnostikován jako úzkost.
"Tady je dobrá část," říká Jen, "navzdory všemu mám stále naději."
Věří v odolnost a tvrdou práci lidí s chronickým únavovým syndromem. Prostřednictvím sebeobhajování a sbližování pohltili existující výzkumy a byli schopni získat zpět své životy.
"Nakonec, v dobrý den, jsem byla schopna opustit svůj domov," říká.
Ví, že sdílení jejího příběhu a příběhů druhých povede více lidí k vědomí a může oslovit někoho, kdo má nediagnostikovanou CFS - nebo kohokoli, kdo se snaží prosazovat sám sebe - kdo potřebuje odpovědi.
Konverzace, jako jsou tyto, jsou nezbytným začátkem změn našich institucí a naší kultury - a zlepšují život lidí s nepochopením a nedostatečně zkoumanými nemocemi
"Tato nemoc mě naučila, že věda a medicína jsou hluboce lidské snahy," říká. "Lékaři, vědci a politici nejsou imunní vůči stejným zaujatostem, které ovlivňují nás všechny."
A co je nejdůležitější: „Musíme být ochotni říct: nevím. „Nevím“je krásná věc. "Nevím" je místo, kde začíná objevování."
Alaina Leary je editorka, manažerka sociálních médií a spisovatelka z Bostonu v Massachusetts. V současné době je asistentkou redaktora časopisu Equally St. Magazine a editorem sociálních médií pro neziskovou organizaci We Need Diverse Books.
