Zdraví a wellness se dotýkají každého z nás jinak. Toto je příběh jedné osoby
Ve 29 letech mi byla diagnostikována revmatoidní artritida. Mladá matka batole a chodící s hudebníkem v heavy metalové skupině, ani jsem nevěděla, že by někdo v mém věku mohl artritidu dosáhnout, natož s jakou nemocí by žilo. Věděl jsem však, že naše životy už nebudou na stejné vlnové délce. Bolestně jsme zrušili věci a myslel jsem si, že můj nenarušený šťastný život skončil.
Ztracený, zmatený a osamělý jsem se bál - a moje obavy mě jen trápily, když mi byla diagnostikována druhá forma artritidy těsně o rok později.
Nyní, když se blížím k 32, jako svobodná matka k 5letému chlapci, myslím na muže, které se mi v mých 20 letech líbily - na muže, kteří dnes nejsou tak vhodní pro ženu, jakou jsem dnes. Přemýšlím o tom, jak rychle se cítím, že jsem musel vyrůst v posledních několika letech. Každý vztah, útěk a rozpad měl nějaký vliv na můj život, učil mě o sobě, lásce a co chci. Po pravdě řečeno, nikdy jsem nebyl připraven se usadit, i když to byl můj konečný cíl. Dokonce jsem se několikrát omylem pokusil spěchat - co jsem si myslel, že potřebuji.
Ale to, co jsem potřeboval, bylo nejprve se přijmout, a to se ukázalo jako obtížné.
Deprese a moje vlastní nejistota se mi neustále bránila v tom, abych dělal jednu věc, kterou jsem musel udělat, než jsem se kdy mohl usadit: milovat a přijímat sebe. Jakmile byla diagnostikována řada chronických a nevyléčitelných nemocí, ty nejistoty vyletěly mimo kontrolu.
Byl jsem naštvaný, hořký a žárlivý, když jsem sledoval, jak se životy mých vrstevníků pohybují tak, jak to moje nemohla. Většinu času jsem strávil v mém bytě, visel jsem se svým synem nebo se setkával s lékaři a zdravotníky, nemohl jsem uniknout chaotickému víru chronické nemoci. Nežil jsem život, po kterém jsem toužil. Izoloval jsem se. Stále s tím bojuji.
Najít někoho, kdo by mě přijal - všichni
Když jsem onemocněl, byl jsem zasažen kamennou chladnou pravdou, že bych mohl být pro některé jedince nepochopitelný, protože jsem po zbytek života byl nemocný. Bolelo to, když jsem věděl, že by mě někdo nepřijal za něco, co opravdu nemám pod kontrolou.
Už jsem cítil řev mužů, kteří mají negativní názor na to, že jsem svobodná matka, na kterou jsem na sebe nejvíc pyšný.
Cítil jsem se jako břemeno. Dokonce i dnes jsem někdy přemýšlel, jestli být sám je jednodušší. Vychovávat dítě a žít s touto nemocí však není snadné. Vím, že mít partnera - správného partnera - by bylo skvělé pro nás oba.
Tam byly body, kde jsem přemýšlel, jestli by mě někdo mohl milovat. Pokud jsem příliš zmatený. Pokud přijdu s příliš velkým zavazadlem. Pokud mám příliš mnoho problémů.
A vím, co muži říkají o svobodných matkách. V dnešním světě randění mohli snadno bez obav pokračovat dál bez dalšího onemocnění. Co opravdu mohu nabídnout? Pravda, není důvod, proč nemohu udělat totéž. Neustále mohu hledat a mohu zůstat nadějný, pozitivní a hlavně mě.
Soustředit se na dobré, ne na špatné
Nebylo to vždy moje dítě nebo moje nemoc, která občas poslala muže jiným směrem. Byl to můj postoj k situaci. Byl jsem negativní. Takže jsem na těchto otázkách pracoval a pokračoval v práci. Stále trvá obrovské úsilí, abych udržel krok s péčí o sebe, která je nezbytná při životě s chronickým onemocněním: léky, terapie mluvením, cvičení a zdravá strava.
Ale stanovením těchto priorit, jakož i prostřednictvím mé advokacie, se cítím lépe schopen postupovat vpřed a být na sebe hrdý. Soustředit se na něco jiného, než co je se mnou špatné, ale spíše na to, co je ve mně a co s tím mohu udělat.
A zjistil jsem, že právě tento pozitivní přístup k mé diagnóze a mému životu jsou muži nejvíce přitahováni, jakmile mě poznají.
Odmítám skrývat, kdo jsem
Jednou nepříjemnou součástí neviditelné nemoci je, že když se na mě díváš, nemůžeš říct, že mám dvě formy artritidy. Nevypadám jako to, co si průměrný člověk myslí, že někdo s artritidou vypadá. A rozhodně nevypadám „nemocný“nebo „postižený“.
Online seznamování bylo pro lidi nejjednodušší. Jako svobodná matka s batoletem jsem sotva schopná zůstat kolem 21 hodin (a barová scéna není přesně tam, kde chci najít lásku - vzdala jsem se alkoholu pro své zdraví). Dostat se na rande na rande přináší ještě více výzev. Dokonce i v den s nízkou bolestí, když se snažíte na oblečení najít něco, co je pohodlné a vypadá dobře, umožňuje této pitomé únavě proniknout do cesty - což znamená, že se musím starat o dostatek energie pro samotné datum!
Díky pokusům a omylům jsem se dozvěděl, že jednoduchá denní data jsou na začátku nejlepší, a to jak pro únavu, tak pro sociální úzkost, která přichází s prvními daty.
Vím, že první věc, kterou moje zápasy udělají, když zjistí, že mám revmatoidní artritidu, bude na Googlu - a že první věcí, kterou uvidí, budou „deformované“ruce a seznam symptomů zahrnujících chronickou bolest a únavu. Reakce je často v duchu „Ty ubohé věci“, následuje několik dalších zpráv, které mají být zdvořilé a pak: sbohem. Mnohokrát jsem se ocitl v duchu hned poté, co se dozvěděl o mém postižení.
Ale odmítám někdy skrývat, kdo jsem. Artritida je nyní velkou součástí mého života. Pokud mě někdo nemůže přijmout a artritida, která přichází se mnou nebo mým dítětem, je to jejich problém - ne můj.
Moje nemoc nemusí brzy ohrozit můj život, ale určitě mi to dalo nový pohled na život. A teď mě nutí žít život jinak. Přál bych si, aby partner žil tento život skrze své protivenství a jejich. Moje nová síla, za kterou děkuji artritidě za to, že mi pomohla objevit, neznamená, že ještě nejsem osamělá a že si nepřeji partnera. Musím jen akceptovat, že randění bude pro mě více než pravděpodobné.
Ale nedovolím, aby mě to unavilo, ani se nenechám cítit spěchán do skákání do věcí, na které nejsem připraven nebo si o tom není jistý. Koneckonců, už mám rytíře v zářící zbroji - synu.
Eileen Davidson je advokátem neviditelné nemoci založené na Vancouveru a vyslancem ve společnosti Arthritis Society. Je také matkou a autorkou knihy Chronic Eileen. Sledujte ji na Facebooku nebo Twitteru.
