Když jsem viděl video s herečkou Tia Mowryovou, byl jsem v posteli, procházel se Facebookem a tlačil topnou podložku na můj trup. Mluvila o žití s endometriózou jako černá žena.
Ano! Myslel jsem. Je dost těžké najít někoho ve veřejném oku mluvit o endometrióze. Je však prakticky neslýcháno, když se zaměříme na někoho, kdo stejně jako já zažívá endometriózu jako černoška.
Endometrióza - nebo endo, jak ji někteří z nás rádi nazývají - stav, ve kterém tkáň podobná výstelce dělohy roste mimo dělohu, což často vede k chronické bolesti a dalším příznakům. Není to příliš všeobecně chápáno, takže vidět ostatní lidi, kteří tomu rozumějí, je jako najít zlato.
Černé ženy se radovaly z komentářů k příspěvku. Ale dobrý kus bílých čtenářů řekl něco v duchu: „Proč to musíte udělat o rase? Endo ovlivňuje nás všechny stejným způsobem! “
A vrátil jsem se zpět k pocitu nepochopení. I když se můžeme navzájem spojovat mnoha způsoby, naše zkušenosti s endem nejsou úplně stejné. Potřebujeme prostor, abychom mohli mluvit o tom, s čím jednáme, aniž bychom byli kritizováni za zmínku o části naší pravdy - jako rasy.
Pokud jste Black s endometriózou, nejste sami. A pokud vás zajímá, proč na závodě záleží, jsou zde čtyři odpovědi na otázku „Proč to musíte udělat o rase?“
S těmito znalostmi bychom mohli být schopni udělat něco, co by pomohlo.
1. Černí lidé mají méně pravděpodobnou diagnostiku naší endometriózy
Slyšel jsem nespočet příběhů o boji, abych získal diagnózu endo. Někdy je zamítnuta jako nic jiného než „špatné období“.
Laparoskopická chirurgie je jediný způsob, jak definitivně diagnostikovat endometriózu, ale náklady a nedostatek lékařů, kteří jsou ochotni nebo schopni provést operaci, se mohou dostat do cesty.
Lidé mohou začít s příznaky již ve svých nedospělých letech, ale mezi prvním pocitem příznaků a získáním diagnózy trvá v průměru 8 až 12 let.
Takže, když říkám, že černí pacienti mají ještě těžší čas na získání diagnózy, víte, že to musí být špatné.
Vědci provedli méně studií o endometrióze u afrických Američanů, takže i když se příznaky projevují stejným způsobem jako u bílých pacientů, lékaři příčinu nesprávně diagnostikují.
2. Lékaři nám méně pravděpodobně uvěří o naší bolesti
Obecně se bolesti žen neberou dostatečně vážně - to také ovlivňuje transgender a nelidské lidi, kterým byla při narození přidělena žena. Po celá staletí nás pronásledují stereotypy o tom, že jsme hysteričtí nebo přehnaně emotivní, a výzkum ukazuje, že to ovlivňuje naše lékařské ošetření.
Protože endometrióza postihuje lidi, kteří se narodili s dělohou, lidé to často považují za „problém žen“, spolu se stereotypy o nadměrné reakci.
Teď, když do rovnice přidáme rasu, je tu ještě více špatných zpráv. Studie ukazují, že mnoho bílých lékařů považuje černé pacienty za méně citlivé na bolest než bílé pacienty, což často vede k nedostatečné léčbě.
Bolest je příznakem číslo jedna endometriózy. Může se projevit jako bolest při menstruaci nebo kdykoli v měsíci, stejně jako při sexu, při pohybu střev, ráno, odpoledne, v noci …
Mohl bych pokračovat, ale pravděpodobně si vyfotíte: Člověk s endem by mohl být neustále v bolesti - vezměte to ode mě, protože jsem byl tím člověkem.
Pokud může rasová zaujatost - i neúmyslná zaujatost - vést lékaře k tomu, aby viděla černého pacienta jako nepropustnějšího pro bolest, musí černoška čelit dojmu, že jí to tak moc neubližuje, na základě její rasy a jejího pohlaví.
3. Endometrióza se může překrývat s jinými podmínkami, které mají černí lidé častěji
Endometrióza se nejeví izolovaně od ostatních zdravotních stavů. Pokud má osoba jiné nemoci, přijde na cestu endo.
Když vezmete v úvahu další zdravotní stav, který nepřiměřeně ovlivňuje černé ženy, můžete vidět, jak by to mohlo hrát.
Vezměte si například jiné aspekty reprodukčního zdraví.
Děložní myomy, které jsou nerakovinnými nádory v děloze, mohou způsobit těžké krvácení, bolest, problémy s močením a potrat a afroamerické ženy jsou třikrát častěji než ženy jiných ras.
Černé ženy jsou také vystaveny vyššímu riziku srdečních chorob, mrtvice a cukrovky, které se často vyskytují společně a mohou mít život ohrožující výsledky.
Problémy s duševním zdravím, jako jsou deprese a úzkost, mohou Černé ženy obzvláště tvrdě zasáhnout. Může být obtížné najít kulturně kompetentní péči, vypořádat se se stigmatem duševních nemocí a nést stereotyp, že je „silná černá žena“.
Tyto stavy se mohou zdát nesouvisející s endometriózou. Když však Černá žena čelí vyššímu riziku těchto stavů a menší šanci na přesnou diagnózu, je zranitelná, že bude bez svého řádného zacházení bojovat se svým zdravím.
4. Černí lidé mají omezenější přístup k holistickému ošetření, které by mohlo pomoci
Přestože endometrióza neexistuje, lékaři mohou doporučit různé způsoby léčby od hormonální antikoncepce až po operaci excize.
Někteří také hlásí úspěch při zvládání příznaků prostřednictvím komplexnějších a preventivních strategií, včetně protizánětlivých diet, akupunktury, jógy a meditace.
Základní myšlenkou je, že bolest způsobená endometriózními lézemi je způsobena zánětem. Některá jídla a cvičení mohou pomoci snížit zánět, zatímco stres má tendenci jej zvyšovat.
Obrátit se na holistické léky je snadnější říkat, než udělat pro mnoho černých lidí. Například, navzdory jógovým kořenům v barevných komunitách, wellness prostory, jako jsou jógová studia, často nezabývají černé praktiky.
Výzkum také ukazuje, že chudé, převážně černé čtvrti, mají omezený přístup k čerstvým jídlům, jako jsou čerstvé bobule a zelenina, které tvoří protizánětlivou stravu.
Tia Mowry mluví o své stravě a dokonce napsal kuchařku jako nástroj pro boj s endometriózou. Vše, co pomáhá zvyšovat povědomí o možnostech pro černé pacienty, je velmi dobrá věc.
Schopnost hovořit o těchto otázkách nám může pomoci řešit je
V eseji pro zdraví žen Mowry uvedla, že nevěděla, co se s jejím tělem děje, dokud nešla k africkému americkému specialistovi. Její diagnóza jí pomohla získat přístup k operacím, zvládnout její příznaky a překonat problémy s neplodností.
Příznaky endometriózy se objevují v černých komunitách každý den, ale mnoho lidí - včetně těch, kteří mají tyto příznaky - neví, co s tím dělat.
Z výzkumu křižovatek mezi rasou a endem je zde několik nápadů:
- Vytvořte více prostoru pro mluvení o endometrióze. Neměli bychom se stydět a čím více o tom mluvíme, tím více lidí pochopí, jak se příznaky mohou projevit u člověka v jakékoli rase.
- Vyzvěte rasové stereotypy. To zahrnuje údajně pozitivní, jako je Silná černá žena. Buďme lidskými bytostmi a bude zjevnější, že bolest nás může ovlivnit stejně jako lidské bytosti.
- Pomozte zvýšit přístup k léčbě. Můžete například darovat na podporu výzkumu nebo na způsob, jak přivést čerstvé jídlo do komunit s nízkými příjmy.
Čím více víme o tom, jak rasa ovlivňuje zkušenosti s endem, tím více si můžeme navzájem skutečně rozumět.
Maisha Z. Johnson je spisovatelkou a obhájcem obětí násilí, barevných lidí a komunit LGBTQ +. Žije s chronickým onemocněním a věří, že ctí jedinečnou cestu každého člověka k uzdravení. Najděte Maishu na jejích webových stránkách, Facebooku a Twitteru.