Existuje běžná nepravda, že muži mají o jedno žebro méně než ženy. Tento mýtus může mít své kořeny v Bibli a příběh o stvoření Evy z jednoho z Adamových žeber.
Tento mýtus je přesně to: neprokázaná, nepravdivá víra. Náboženští vůdci už to jako fakt už nepovažují.
Kolik žeber mají lidé?
Drtivá většina lidí se narodila s 12 páry žeber, celkem 24, bez ohledu na jejich pohlaví.
Výjimkou z tohoto anatomického pravidla jsou lidé narození se specifickými genetickými anomáliemi. Ty mohou mít podobu příliš mnoha žeber (nadpřirozená žebra) nebo příliš málo (ageneze žeber).
Příčiny změn počtu žeber
Krční žebro
Cervikální žebro je genetická mutace, která způsobuje, že někteří lidé se rodí s jedním nebo dvěma dalšími žebry mezi spodní částí krku a klíční kosti.
Lidé narození s tímto stavem mohou mít jedno zvláštní žebro na obou stranách nebo jedno zvláštní žebro na obou stranách. Tato žebra mohou být plně tvořena kostmi, nebo to mohou být vlákna tkáňových vláken, která neobsahují žádnou kost.
Krční žebro je stav, který může ovlivnit jakékoli pohlaví.
Mnoho lidí, kteří mají tento stav, nemá žádné příznaky a nevědí, že ho mají. Jiní zažívají nepříjemné pocity, jako je bolest krku nebo necitlivost, způsobené krční žeberem tlačeným dolů na nervové zakončení nebo krevní cévy.
Cervikální žebro může mít za následek stav nazývaný syndrom hrudního výtoku (TOS). TOS se obvykle objevuje v dospělosti a může ovlivnit více mužů než žen. Ne každý, kdo má krční žebro, vyvine TOS.
Trizomie 21 (Downův syndrom)
Downův syndrom je chromozomální porucha. Lidé narození s Downovým syndromem mají někdy zvláštní žebro nebo chybějící 12 th žebro. Ne každý, kdo má Downův syndrom, má variace počtu žeber.
Spondylocostální dysplazie
Tato vzácná, autozomálně recesivní porucha je známá také jako spondylocostální dysostóza. Zahrnuje abnormální vývoj žeber a páteře. Kromě skoliózy a fúzovaných nebo znetvořených obratlů mohou mít lidé narození s tímto stavem žebra, která jsou spojena dohromady nebo zcela chybí.
Spondylothoracic dysplasia
Spondylotorakální dysplazie je autozomálně recesivní stav. Je známá také jako spondylotorakální dysostóza. Děti narozené s tímto stavem mají fúzovaná žebra a fúzované obratle. Mají také velmi malé dutiny na hrudi, což může způsobit vážné problémy s dýcháním.
Goldenharův syndrom (oculo-auriculo-vertebrální spektrum)
Goldenharův syndrom je vzácný vrozený stav, který způsobuje anomálie v páteři, uších a očích.
Děti narozené s Goldenharovým syndromem mohou mít jedno nebo dvě částečně vytvořené nebo chybějící uši a benigní výrůstky očí. Mohou mít také nedostatečně vyvinutou čelist a lícní kost a žebra, která chybí, jsou roztavena nebo nejsou úplně zformována.
Jaká je léčba abnormalit žeber?
Abnormality žeber nemusí být léčeny, pokud nezpůsobí problémy, jako jsou abnormální růstové vzorce, problémy s dýcháním nebo bolest.
Některé deformity žeber mohou být zachyceny ultrazvukem před narozením dítěte. Ostatní se mohou projevit po narození, pokud má vaše dítě menší velikost hrudníku nebo vykazuje potíže s dýcháním. Pokud ano, bude léčba zaměřena na podporu dýchání.
Chybějící žebra jsou někdy korigována chirurgicky pomocí zařízení zvaného vertikální rozšiřitelné protetické titanové žebro (VEPTR). Velikost VEPTR lze upravit podle toho, jak vaše dítě roste.
Páteřní problémy, jako je skolióza, mohou být léčeny chirurgicky nebo ortézou.
Pokud neexistují žádné problémy s držením těla, dýcháním nebo chůzí, může být vyžadováno pozorné čekání.
Dospělí s cervikálními žebry, u kterých se začínají objevovat příznaky spojené s TOS, mohou být chirurgicky odstraněna jejich další žebra nebo žebra.
Jídlo s sebou
Příběh Adama a Evy přiměl některé lidi k přesvědčení, že muži mají o jedno žebro méně než ženy. To není pravda. Drtivá většina lidí má 12 sad nebo 24 žeber, bez ohledu na jejich pohlaví.
Lidé narození za určitých podmínek mohou mít příliš mnoho nebo příliš málo žeber. Tyto podmínky nemusí vždy vyžadovat léčbu. V mnoha případech lékař doporučí bdělé čekání.
