Tato videa jsme pečlivě vybrali, protože se aktivně snaží vzdělávat, inspirovat a posilovat své diváky osobními příběhy a vysoce kvalitními informacemi. Nominujte své oblíbené video e-mailem na adresu [email protected]
Psoriáza je stav kůže zahrnující imunitní systém člověka. Kožní buňky rostou rychleji než obvykle a vytvářejí nahromadění ve formě červených, svědivých skvrn. Suché náplasti na kůži mohou mít šupinatý vzhled a být bolestivé. Mohou se objevit kdekoli na těle, ale nejčastějšími oblastmi jsou pokožka hlavy, kolena, lokty, záda a nehty.
Existují různé typy lupénky a příznaky se mohou lišit. Je také možné, aby jedna osoba vyvinula více než jeden typ. Podle Americké dermatologické akademie má asi 7,5 milionu lidí ve Spojených státech nějakou formu psoriázy.
Zvyšování povědomí a poskytování informací pomáhá ostatním, kteří nemají podmínku, lépe porozumět těm, kdo to mají. Také umožňuje lidem se psoriázou dozvědět se o nových léčbách a lécích, které mohou poskytnout úlevu od nepříjemných symptomů.
Cyndi Lauper říká: „Jsem připraven na PsO“, abych mluvil o mém životě s lupénkou
Zpěvačka Cyndi Lauper otevírá o svém životě psoriázu a výzvy, které pro ni představovala jako performerka. Uznává, že je těžké žít s kožním onemocněním ve společnosti, která se tolik zaměřuje na vnější krásu.
Video bylo natočeno pro Národní nadaci psoriázy. Jsou neziskovou organizací zaměřenou na financování výzkumu a poskytování informací o léčbě lidem se psoriázou. Je dobré připomenout, že tolik lidí skrývá psoriázu. Pokud se cítíte v rozpacích, nejste sami. Lauper povzbuzuje ostatní, aby se otevřeli o stavu a našli jiné, kteří mohou být podpůrní.
Psoriáza… Různé věci pro různé lidi
V tomto videu The Psoriasis Association, tři lidé sdílejí své příběhy, od diagnózy, kde jsou nyní. Psoriáza může být běžná, ale způsob, jakým ovlivňuje každou osobu, se může velmi lišit. Jedna věc, na které se všichni tři shodnou, je, že je důležité přijmout sebe, jak jste. Nedovolte, aby váš stav diktoval váš život.
Život s lupénkou
Yvonne Chan, mladá žena žijící v Singapuru, vysvětluje, jaké to je vypořádat se se sociální stigmatizací psoriázy. Sdílí několik příběhů o lidech, kteří hledí na nevhodné komentáře. Chan popisuje, jak škodlivé a nepříjemné mohou být tyto reakce.
Chan se rozhodla podělit se o své zkušenosti s Channel NewsAsia v naději, že pomůže více lidem porozumět lupénce. Také ukazuje, jak se lidé s lupénkou mohou naučit, jak se více akceptují, protože se nebojí mluvit o stavu.
Zvládání psoriázy: Nejste sami
Toto vzdělávací video bylo vyrobeno společností Healthgrades. Dermatologové a lidé, kteří mají psoriázu, diskutují o emocionálním dopadu, který může mít stav na kůži na člověka. Vysvětlují, jak může psoriáza poškodit sebeúctu, společenský život a přispět k problémům duševního zdraví. Video však také nabízí tipy, jak se vypořádat se životem se psoriázou.
Naučte se milovat své ošklivé kousky
Elyse Hughes sdílí to, co nazývá její „ošklivé kousky“v tomto rozhovoru TEDx o lupénce a sebepřijetí. Hughes si vzpomíná na časy svého života, kdy měla na sebe velmi nízký názor. V důsledku toho zápasila se závislostí. Řekla, že její nezdravý životní styl přispěl k závažnosti její psoriázy. Hughesova motivační řeč učí lekci všeobjímat sebe samého a naučit se uzdravovat.
Přírodní léčby psoriázy
Dr. Josh Ax diskutuje o několika přírodních technikách, které můžete použít ke zmírnění příznaků psoriázy. Ve videu zdůrazňuje výhody změny vaší stravy, užívání určitých doplňků a přípravu domácího krému s éterickými oleji a bambuckým máslem. Dr. Ax volá po konkrétních potravinách a živinách a vysvětluje, proč jsou považovány za užitečné.
Stacy London o bydlení s lupénkou
Stacy London, hostitel TLC's „Co se nosit“, sedne na „Doktoři“, aby mluvila o své osobní zkušenosti s těžkou psoriázou. Londýn vysvětluje, jak se cítí nejistá, zejména kvůli tomu, že byla vybrána jako jedenáctiletá kvůli svému stavu.
Hostitel Dr. Travis Lane Stork popisuje psoriázu z lékařského hlediska a zdůrazňuje, že může mít mnoho různých forem. Londýn i Stork chtějí, aby lidé se psoriázou věděli, že je důležité najít správného dermatologa a postarat se o vaše emoční zdraví.
Život s plakovou lupénkou: Přátelství
Psoriáza: Inside Story je fórum vytvořené farmaceutickou společností Janssen pro lidi, kteří sdílejí emoční boje s podmínkou. V tomto videu žena přemýšlí o svém rozhodnutí nebýt čestnou služkou na svatbě své přítelkyně. Ulevilo se jí, když se jí neprojevilo zády a pažemi, ale je smutné, že jí při radosti přišly.
Cílem videa je povzbudit lidi se psoriázou, aby se otevřeli s přáteli a rodinou místo toho, aby se vyhýbali společenským událostem kvůli rozpakům.
Nechci se zbavit mé lupénky
Fotografka Giorgia Lanuzza neskryla její psoriázu. V tomto videu od Barcroft TV mluví 25letá dívka o psoriáze ve 13 letech poté, co tragicky ztratila otce. Později prošla časem, kdy 97 procent její kůže bylo pokryto náplastmi. Odvážně nosí kůži na fotografiích a na sociálních médiích, aby inspirovala ostatní, aby se stydět.
Cyndi Lauper otevírá svou bitvu s lupénkou
Cyndi Lauper mluví s reportérkou People v rozhovoru o jejích zápasech s lupénkou. Lauper říká, že je teprve nedávno veřejně o stavu. Vysvětluje, jak to emočně ovlivnilo a jak se vrátila k sebevědomí. Lauper je nyní otevřen, aby zvýšil informovanost a pomohl ostatním cítit se pohodlněji při sdílení jejich příběhů.
