Endometriosis Letter: Nemusíte žít V Těžké Bolesti

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-17 11:13

Vážení čtenáři,

Píšu vám o bolesti. A nejen bolest, ale i bolest, kterou někteří lidé říkají, je normální: bolest v období.

Těžká bolest v období není normální, a trvalo mi to více než 20 let, než jsem se to naučil. Když mi bylo 35 let, zjistil jsem, že mám endometriózu, nemoc, kterou lékaři snadno diagnostikovali a často jim chyběla.

Během mých dospívajících let jsem měl velmi špatné křeče v období, ale přátelé, rodina a lékaři mi řekli, že to byla jen „součást bytí ženy“. Každých pár měsíců mi bude chybět nějaká škola nebo musím jít k zdravotní sestře a požádat o ibuprofen. Přátelé by komentovali, jak bledě jsem vypadal, když jsem byl zdvojnásoben bolestí, a další děti by šeptaly a hihňaly se.

V mých 20 letech se bolest zhoršila. Nejenže jsem měl křeče, ale bolelo mě i dolní část zad a nohy. Byl jsem nafouknutý a vypadal, jako bych byl šest měsíců těhotný, a střevní pohyby začaly mít pocit, že mi rozbila střeva rozbité sklo. Každý měsíc mi začalo chybět hodně práce. Mé období bylo neuvěřitelně těžké a trvalo 7 až 10 dní. Over-the-counter (OTC) léky nepomohly. Všichni moji lékaři mi poradili, že to bylo normální; některé ženy to prostě měly těžší než jiné.

Život se v mých třicátých letech příliš nelišil, kromě toho, že se moje bolest stále zhoršovala. Zdálo se, že se můj doktor a gynekolog nezajímá. Jeden doktor mi dokonce udělil otáčivé dveře léků na předpis, protože léky OTC nefungovaly. Moje práce hrozila disciplinárním jednáním, protože mi chyběl jeden až dva dny každý měsíc během mého období nebo odcházel brzy domů. Z důvodu příznaků jsem zrušil data a při více než jedné příležitosti jsem slyšel, že jsem to předstírala. Nebo hůř, lidé mi říkali, že je to všechno v mé hlavě, bylo to psychosomatické, nebo jsem byl hypochondr.

Moje kvalita života několik dní každý měsíc neexistovala. Když mi bylo 35, šel jsem na operaci k odstranění dermoidní cysty, která byla nalezena na mém vaječníku. Hle, aj, jakmile mě můj chirurg otevřel, našel v mé pánevní dutině léze endometriózy a tkáň jizvy. Odstranil vše, co mohl. Cítil jsem se šokován, naštvaný, ohromen, ale co je nejdůležitější, cítil jsem se obhájen.

O osmnáct měsíců později se moje bolest vrátila s pomstou. Po šesti měsících zobrazovacích studií a odborných návštěv jsem podstoupil druhou operaci. Endometrióza se vrátila. Můj chirurg to opět vyděsil a moje příznaky byly od té doby většinou zvládnutelné.

Prošel jsem 20 let bolestí, cítil jsem se otřepaný, zmatený a plný pochybností. Po celou dobu mě endometrióza rostla, oslavovala, zhoršovala se a mučila. Dvacet let.

Od mé diagnózy jsem si udělal svou vášeň a záměr šířit povědomí o endometrióze. Moji přátelé a rodina si jsou plně vědomi nemoci a jejích příznaků a posílají mi přátele a blízké, aby mi kladli otázky. Četl jsem o tom vše, co jsem mohl, mluvil jsem často se svým gynekologem, psal o tom na svém blogu a hostoval podpůrnou skupinu.

Můj život je nyní lepší, nejen proto, že má bolest má jméno, ale kvůli lidem, které do mého života zavedly. Mohu podporovat ženy, které trpí touto bolestí, být podporovány stejnými ženami, když to potřebuji, a oslovit přátele, rodinu a cizince, aby zvýšili povědomí. Můj život je bohatší.

Proč vám to všechno píšu dnes? Nechci, aby jiná žena vydržela 20 let jako já. Jedna z 10 žen na celém světě trpí endometriózou a její diagnóze může trvat až 10 let. To je příliš dlouho.

Pokud vy nebo někdo, koho znáte, prochází něco podobného, pokračujte v hledání odpovědí. Sledujte své příznaky (ano, všechny) a období. Nedovolte, aby vám někdo řekl „to není možné“nebo „je to všechno ve vaší hlavě“. Nebo můj oblíbený: „Je to normální!“

Jděte na druhý, třetí nebo čtvrtý názor. Výzkum, výzkum, výzkum. Trvejte na operaci s kvalifikovaným lékařem. Endometrióza je diagnostikovatelná pouze vizualizací a biopsií. Klást otázky. Přiveďte kopie studií nebo příkladů na návštěvu svého lékaře. Přineste seznam otázek a napište odpovědi. A co je nejdůležitější, najít podporu. Nejste v tom sami.

A pokud budete někdy potřebovat někoho, s kým si budete povídat, jsem tady.

Můžeme najít ospravedlnění.

S pozdravem, Lisa

Lisa Howardová je 30letá šťastná kalifornská dívka, která žije se svým manželem a kočkou v krásné San Diegu. Vášnivě řídí blog Bloomin 'Uterus a skupinu pro podporu endometriózy. Když nezvyšuje povědomí o endometrióze, pracuje v právnické firmě, mazlí se na gauči, táboří, schovává se za 35mm kamerou, ztratí se v pouštních zákulisích nebo zaměstnává požární rozhlednu.