Antineoplastonová Léčba Rakoviny: Co Je Třeba Vědět

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-17 11:13

Antineoplastonová terapie je experimentální léčba rakoviny. Byl vyvinut v 70. letech Dr. Stanislawem Burzynským. K dnešnímu dni není dostatek důkazů, které by dokázaly, že je to účinná léčba rakoviny.

Pokračujte ve čtení a dozvíte se více o antineoplastonové terapii, teorii, která je za ní, a proč byste měli být opatrní.

Co jsou antineoplastony?

Antineoplastony jsou přirozeně se vyskytující chemické sloučeniny. Nacházejí se v krvi a moči. Tyto sloučeniny jsou tvořeny aminokyselinami a peptidy.

Burzynski používal antineoplastony oddělené od lidské krve a moči, když se vyvíjel jeho léčba. Od 80. let se antineoplastony vyrábějí z chemikálií.

Jaká je teorie za tvrzením, že antineoplastony mohou léčit rakovinu?

Naše těla neustále nahrazují staré buňky novými. Rakovina se vyvíjí, když se v tomto procesu replikace něco pokazí.

S rakovinou začnou abnormální buňky růst a dělit se mnohem rychleji, než by normálně. Současně starší buňky neumírají, jak by měly.

Jak se hromadí abnormální buňky, začnou se tvořit nádory. Pokud do tohoto procesu nic nezasahuje, nádory nadále rostou a šíří se nebo metastázují.

Burzynski věří, že antineoplastony jsou součástí našeho přirozeného obranného systému a že pomáhají předcházet abnormálnímu růstu buněk. Navrhuje, že někteří lidé jich nemají dost, což umožňuje rakovině rozvíjet se a růst nekontrolovaně.

Přidáním více antineoplastonů je teorie, že tyto látky mohou:

• vypněte rakovinné buňky, aby se začaly chovat jako zdravé buňky
• způsobí, že rakovinné buňky zemřou, aniž by ovlivnily zdravé buňky

Antineoplastony lze užívat perorálně nebo injekčně do krevního řečiště.

Existují vedlejší účinky?

Nebylo provedeno dostatečné množství klinických studií, aby bylo možné pochopit celý rozsah a závažnost možných vedlejších účinků. Ve studiích, které byly dosud provedeny, mohou vedlejší účinky zahrnovat:

• abnormální hladiny vápníku v krvi
• anémie
• zmatek
• dehydratace
• závrať
• suchá kůže, vyrážka
• únava
• horečka, zimnice
• časté močení
• plyn, nadýmání
• nepravidelný srdeční tep
• otok kloubů, ztuhlost, bolest
• nevolnost, zvracení
• záchvaty
• nezřetelná řeč
• otok u mozku
• zánět žíly (flebitida)

Potřebujeme také další informace o tom, jak antineoplastony interagují s:

• jiné léky
• jídlo
• doplňky stravy

Co ukazují studie o účinnosti antineoplastonů?

Byly provedeny studie, které naznačují pozitivní odpověď na léčbu. Tyto studie však byly provedeny na vlastní klinice Burzynski, takže jsou zkreslené.

Nebyly to ani randomizované kontrolované studie, které jsou považovány za zlatý standard výzkumu. Někteří účastníci studie měli kromě antineoplastonů standardní léčbu. To ztěžuje poznání skutečné příčiny pozitivních reakcí a vedlejších účinků.

Vědci, kteří nejsou spojeni s klinikou, nebyli schopni replikovat Burzynskiho výsledky. V recenzovaných vědeckých časopisech nejsou publikovány žádné studie. Neexistují žádné randomizované kontrolované studie fáze III s antineoplastony jako léčba rakoviny.

Klinické zkoušky obvykle trvají několik let. Burzynskiho procesy pokračovaly po celá desetiletí.

Vyhodnocení důkazů

Při pohledu na jakékoli alternativní nebo experimentální léčby rakoviny se dobře důkladně podívejte na důkazy.

Než může léčba postoupit k pokusům na lidech, musí být učiněno několik kroků. Výzkum začíná laboratorními a zvířecími studiemi. I když jsou tyto výsledky slibné, neprokazuje bezpečnost a účinnost u lidí.

Dalším krokem je předložení návrhu studie a bezpečnostních informací úřadu pro potraviny a léčiva (FDA). Po jeho schválení mohou vědci pokračovat v klinických hodnoceních. Existuje několik fází klinických hodnocení:

• Fáze I. Tyto zkoušky obvykle zahrnují malý počet lidí. Důraz je kladen spíše na bezpečnost než na účinnost léčby.
• Fáze II. Tyto zkoušky zahrnují větší počet lidí. Obvykle dostávají stejnou léčbu při stejné dávce, i když některé studie fáze II mohou být randomizovány. V této fázi pokusu se vědci zaměřují na hodnocení účinnosti a bezpečnosti.
• Fáze III. Tyto studie porovnávají bezpečnost a účinnost potenciální nové léčby se standardní léčbou. Studie jsou randomizované, což znamená, že někteří účastníci dostanou novou léčbu a jiní dostanou standardní léčbu. Když ani vědci, ani účastníci nevědí, která léčba se používá, nazývá se to dvojitě slepá studie.

Při hodnocení výzkumu hledejte studie, které:

• byly publikovány v recenzovaném časopise
• byly replikovány jinými vědci, kteří nemají žádné vazby na testovanou léčbu nebo léčbu

Je schválen Správou potravin a léčiv?

Vzhledem k nedostatku důkazů není tato terapie schválena FDA k léčbě rakoviny nebo jiných stavů.

Burzynskiho klinika v Texasu má povolení k provádění klinických hodnocení. Byl předmětem několika vyšetřování a soudních řízení.

Slovo opatrnosti

Antineoplastonová terapie stojí tisíce dolarů měsíčně. Zdravotní pojišťovny mohou léčbu považovat za vyšetřující a lékařsky zbytečnou, takže nemusí být hrazena z vašeho pojištění.

Možná se setkáte s celou řadou webových stránek propagujících tuto terapii, ale stále jde o neprokázanou léčbu. Nebyl publikován žádný recenzovaný výzkum. Léčbu nepodporují žádné velké vědecké organizace.

Rozhodnutí o alternativní léčbě rakoviny je na vás. Ale pokud uvažujete o antineoplastonové terapii rakoviny, udělejte si čas na to, abyste ji prodiskutovali se svým onkologem.

Vzdání se současné léčby rakoviny může ohrozit vaše zdraví. Abyste předešli nepříznivým interakcím, ujistěte se, že váš onkolog je informován o všech dalších léčbách, které dostáváte.

Sečteno a podtrženo

Antineoplastonová terapie je vyšetřovací léčba rakoviny. Desítky let po vývoji stále chybí schválení FDA pro všeobecné použití.

Pokud uvažujete o antineoplastonové terapii, poraďte se nejprve se svým lékařem. Ujistěte se, že rozumíte všem svým možnostem a potenciálním kladům a záporům této léčby. Postupujte obezřetně.