Eltrombopag: Vedlejší účinky, Dávkování, Použití A Další

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-17 11:13

Přednosti pro eltrombopag

1. Eltrombopag perorální tableta je dostupná jako značková droga. Není dostupný jako generický lék. Název značky: Promacta.
2. Přípravek Eltrombopag je dodáván ve dvou formách: perorální tableta a perorální suspenze.
3. Perorální tableta Eltrombopag se používá k léčbě nízkých hladin krevních destiček v důsledku chronické imunitní trombocytopenie (ITP) nebo chronické infekce virem hepatitidy C. Používá se také k léčbě těžké aplastické anémie.

Co je eltrombopag?

Eltrombopag je lék na předpis. Je dodáván jako perorální tableta a perorální suspenze.

Eltrombopag perorální tableta je dostupná jako značkový lék Promacta. Není dostupný jako generický lék.

Tento lék může být použit jako součást kombinované terapie. To znamená, že to budete možná muset vzít s jinými léky.

Proč se používá

Přípravek Eltrombopag se používá k léčbě:

• Nízké hladiny krevních destiček v důsledku chronické imunitní trombocytopenie (ITP). To je porucha krvácení. Přípravek Eltrombopag je podáván lidem, kteří nereagovali dobře na jiné léky nebo chirurgický zákrok.
• Nízký počet destiček v důsledku chronické infekce virem hepatitidy C. Tento lék se používá před léčbou a během léčby lékem pegylovaným interferonem a ribavirinem.

• Těžká aplastická anémie. Aplastická anémie je, když máte selhání kostní dřeně, což má za následek nízkou hladinu krevních destiček, červených krvinek a bílých krvinek. Eltrombopag se pro tento stav používá dvěma způsoby:

  • Léčba první linie těžké aplastické anémie. Tento lék může být použit jako první možnost léčby v některých případech těžké aplastické anémie. Pro toto použití se eltrombopag podává v kombinaci s jinými počátečními léčbami.
  • Léčba refrakterní těžké aplastické anémie. Některé případy těžké aplastické anémie jsou refrakterní, což znamená, že se anémie nezlepšila po léčbě jinými léky. Přípravek Eltrombopag lze použít samostatně k léčbě těchto případů anémie.

Eltrombopag není používán k léčbě myelodysplastického syndromu (MDS).

Jak to funguje

Eltrombopag patří do skupiny léčiv nazývaných agonisté receptoru trombopoietinu (TPO). Skupina drog je skupina léků, které fungují podobným způsobem. Tyto léky se často používají k léčbě podobných stavů.

Eltrombopag působí tak, že zvyšuje množství buněk v kostní dřeni. Způsobí, že tyto buňky vytvoří více destiček. Tento účinek snižuje riziko krvácení.

Eltrombopag nežádoucí účinky

Eltrombopag může způsobit mírné nebo závažné nežádoucí účinky. Následující seznam obsahuje některé z klíčových vedlejších účinků, které se mohou vyskytnout při užívání eltrombopagu. Tento seznam nezahrnuje všechny možné vedlejší účinky.

Pro více informací o možných vedlejších účincích eltrombopagu nebo o tipech, jak se vypořádat s nepříjemnými vedlejšími účinky, se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Častější vedlejší účinky

Mezi častější vedlejší účinky eltrombopagu patří:

• anémie
• nevolnost
• horečka
• únava
• kašel
• bolest hlavy
• průjem
• chřipka
• ztráta chuti k jídlu

Pokud jsou tyto účinky mírné, mohou zmizet během několika dní nebo několika týdnů. Pokud jsou závažnější nebo neodcházejí, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

Vážné vedlejší účinky

Pokud máte závažné nežádoucí účinky, volejte ihned svého lékaře. Zavolejte na číslo 911, pokud se vaše příznaky cítí ohrožující život nebo pokud si myslíte, že máte lékařskou pohotovost. Závažné vedlejší účinky a jejich příznaky mohou zahrnovat následující:

• Problémy s játry. Příznaky mohou zahrnovat:

  • zažloutnutí kůže nebo bílých očí
  • tmavá moč
  • neobvyklá únava
  • bolest žaludku na pravé straně
  • zmatek
  • otoky břicha

• Hluboká žilní trombóza (DVT). Toto je krevní sraženina v nohou. Příznaky mohou zahrnovat:

  • bolest v lýtku, noze nebo noze
  • otok nebo citlivost vašich nohou

• Plicní embolie. Toto je krevní sraženina v plicích. Příznaky mohou zahrnovat:

  • bolest na hrudi
  • dušnost
  • kašel

• Katarakta (zakalení čočky ve vašich očích). Příznaky mohou zahrnovat:

  • rozmazané nebo zamračené vidění
  • citlivost na světlo
  • potíže vidět v noci
  • vidět halos (kruhy) kolem světel

Eltrombopag může interagovat s jinými léky

Eltrombopag perorální tableta může interagovat s několika dalšími léky. Různé interakce mohou způsobit různé efekty. Někteří mohou například ovlivňovat účinnost léku, zatímco jiní mohou způsobit zvýšené vedlejší účinky.

Níže je uveden seznam léků, které mohou interagovat s eltrombopagem. Tento seznam neobsahuje všechny léky, které mohou interagovat s eltrombopagem.

Než začnete eltrombopag užívat, informujte svého lékaře a lékárníka o všech předpisech, volně prodejných lécích a dalších lécích, které užíváte. Také jim řekněte o všech vitaminech, bylinách a doplňcích, které používáte. Sdílení těchto informací vám pomůže vyhnout se možným interakcím.

Máte-li dotazy týkající se lékových interakcí, které by vás mohly ovlivnit, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Interakce, které zvyšují riziko nežádoucích účinků

Zvýšené nežádoucí účinky jiných léků: Užívání eltrombopagu s některými léky zvyšuje riziko nežádoucích účinků těchto léků. Příklady těchto léků zahrnují:

• Bosentan, ezetimib, glyburid, olmesartan, repaglinid, rifampin, valsartan, imatinib, irinotekan, lapatinib, methotrexát, mitoxantron, sulfasalazin a topotekan. Váš lékař může v případě potřeby snížit dávkování těchto léků.
• Léky snižující hladinu cholesterolu, jako je rosuvastatin, atorvastatin, fluvastatin, pitavastatin, pravastatin a simvastatin. Zvýšené nežádoucí účinky mohou zahrnovat bolest svalů. Váš lékař může snížit dávkování cholesterolu.

Interakce, které mohou snížit účinnost vašich léků

Při použití s eltrombopagem mohou tyto léky snížit účinnost eltrombopagu. To znamená, že nebude dobře fungovat při léčbě vašeho stavu. Je to proto, že množství eltrombopagu ve vašem těle může být sníženo. Příklady těchto léků zahrnují:

Antacida, vitamíny nebo doplňky, které obsahují vápník, hliník, železo, selen, zinek nebo hořčík. Chcete-li se vyhnout interakcím, měli byste užívat eltrombopag dvě hodiny před nebo čtyři hodiny po užití některého z těchto přípravků

Varování FDA: Problémy s játry

• Tento lék má upozornění na černou skříňku. Toto je nejzávažnější varování od Food and Drug Administration (FDA). Varování černé skříňky upozorňuje lékaře a pacienty na účinky léků, které mohou být nebezpečné.
• Tento lék může zvýšit vaše jaterní enzymy. To může vést k poškození jater. Váš lékař zkontroluje funkci jater, když poprvé začnete užívat tento lék a během léčby. Pokud vaše játra nefungují dobře, lékař může snížit dávku nebo ukončit léčbu tímto lékem.

Jak brát eltrombopag

Dávkování eltrombopagu, které Vám lékař předepíše, bude záviset na několika faktorech. Tyto zahrnují:

• typ a závažnost stavu, který používáte k léčbě eltrombopagem
• tvůj věk
• formu eltrombopagu, kterou berete
• další zdravotní stav, který můžete mít

Váš lékař obvykle zahájí nízkou dávku a upraví ji v čase tak, aby dosáhl dávky, která je pro vás ta pravá. Nakonec předepíšou nejmenší dávku, která poskytuje požadovaný účinek.

Následující informace popisují dávky, které se běžně používají nebo doporučují. Nezapomeňte však vzít dávku, kterou Vám lékař předepíše. Váš lékař určí nejlepší dávku podle vašich potřeb.

Forma léku a silné stránky

Značka: Promacta

• Forma: perorální tableta
• Síla: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg

Dávkování při chronické imunitní trombocytopenii

Dávkování pro dospělé (ve věku 18–64 let)

• Počáteční dávka: 50 mg jednou denně.
• Změny dávkování: Váš lékař bude každý týden testovat krev, aby zjistil, zda pro vás tento lék pracuje. Na základě počtu krevních destiček lékař zvýší nebo sníží vaši dávku.
• Maximální dávka: 75 mg jednou denně.

Dávkování pro děti (ve věku 6–17 let)

• Počáteční dávka: 50 mg jednou denně.
• Změny dávky: Lékař každý týden otestuje krev vašeho dítěte, aby zkontroloval, zda tento lék funguje. Na základě počtu krevních destiček vašeho dítěte lékař zvýší nebo sníží dávku vašeho dítěte.
• Maximální dávka: 75 mg jednou denně.

Dávkování pro děti (ve věku 1–5 let)

• Počáteční dávka: 25 mg jednou denně.
• Změny dávkování: Lékař vašeho dítěte bude každý týden testovat krev vašeho dítěte, aby zkontroloval, zda tento lék funguje. Na základě počtu krevních destiček vašeho dítěte lékař zvýší nebo sníží dávku vašeho dítěte.
• Maximální dávka: 75 mg jednou denně.

Dávkování pro děti (ve věku do 1 roku)

Nebylo potvrzeno, že tento lék je pro tento stav bezpečný a účinný pro použití u lidí mladších než 1 rok.

Dávkování pro seniory (ve věku 65 let a starší)

Játra a ledviny starších dospělých nemusí fungovat tak dobře, jak zvykli. To může způsobit, že vaše tělo zpracuje léky pomaleji. Výsledkem je, že ve vašem těle zůstane po delší dobu větší množství drogy. To zvyšuje riziko nežádoucích účinků.

Váš lékař může začít s nižší dávkou nebo s jiným léčebným plánem. To může pomoci zabránit tomu, aby se hladina tohoto léku hromadila příliš ve vašem těle.

Zvláštní požadavky na dávkování

• Pro lidi s mírným až těžkým onemocněním jater: Obvyklá počáteční dávka je 25 mg jednou denně.
• Pro lidi s asijskými předky: Typická počáteční dávka je 25 mg jednou denně.
• Pro lidi s onemocněním jater a asijských předků: Typická počáteční dávka je 12,5 mg jednou denně.

Dávka pro nízké počty destiček z chronické hepatitidy C

Dávkování pro dospělé (ve věku 18–64 let)

• Počáteční dávka: 25 mg jednou denně.
• Změny dávkování: Váš lékař bude každý týden testovat krev, aby zjistil, zda pro vás tento lék pracuje. Na základě počtu krevních destiček váš lékař každé dva týdny zvyšuje nebo snižuje dávku. Změní vaši dávku v přírůstcích 25 mg.
• Maximální dávka: 100 mg jednou denně.

Dávkování pro děti (ve věku 0–17 let)

Nebylo potvrzeno, že tento lék je pro tento stav bezpečný a účinný pro použití u lidí mladších 18 let.

Dávkování pro seniory (ve věku 65 let a starší)

Játra a ledviny starších dospělých nemusí fungovat tak dobře, jak zvykli. To může způsobit, že vaše tělo zpracuje léky pomaleji. Výsledkem je, že ve vašem těle zůstane po delší dobu větší množství drogy. To zvyšuje riziko nežádoucích účinků.

Váš lékař může začít s nižší dávkou nebo s jiným léčebným plánem. To může pomoci zabránit tomu, aby se hladina tohoto léku hromadila příliš ve vašem těle.

Dávkování pro refrakterní těžkou aplastickou anémii

Dávkování pro dospělé (ve věku 18–64 let)

• Počáteční dávka: 50 mg jednou denně.
• Změny dávkování: Váš lékař bude každé dva týdny testovat krev, aby zjistil, zda pro vás tento lék pracuje. Na základě počtu krevních destiček lékař zvýší nebo sníží vaši dávku. Změní vaši dávku po 50 mg.
• Maximální dávka: 150 mg jednou denně.

Dávkování pro děti (ve věku 0–17 let)

Nebylo potvrzeno, že tento lék je pro tento stav bezpečný a účinný pro použití u lidí mladších 18 let.

Dávkování pro seniory (ve věku 65 let a starší)

Játra a ledviny starších dospělých nemusí fungovat tak dobře, jak zvykli. To může způsobit, že vaše tělo zpracuje léky pomaleji. Výsledkem je, že ve vašem těle zůstane po delší dobu větší množství drogy. To zvyšuje riziko nežádoucích účinků.

Váš lékař může začít s nižší dávkou nebo s jiným léčebným plánem. To může pomoci zabránit tomu, aby se hladina tohoto léku hromadila příliš ve vašem těle.

Zvláštní požadavky na dávkování

• Pro lidi s mírným až těžkým onemocněním jater: Obvyklá počáteční dávka je 25 mg jednou denně.
• Pro lidi s asijskými předky: Typická počáteční dávka je 25 mg jednou denně.

Dávkování první linie pro těžkou aplastickou anémii

Eltrombopag se používá s jinými léky, pokud je k tomu předepsán.

Dávkování pro dospělé (ve věku 18 a více let)

• Počáteční dávka: 150 mg jednou denně po dobu 6 měsíců.
• Změny dávkování: Váš lékař bude pravidelně testovat krev, aby zjistil, zda tento lék pro vás pracuje. Dávkování upraví lékař na základě počtu krevních destiček.
• Maximální dávka: 150 mg jednou denně.

Dávkování pro děti (ve věku 12–17 let)

• Počáteční dávka: 150 mg jednou denně po dobu 6 měsíců.
• Změny dávky: Lékař bude pravidelně testovat krev vašeho dítěte, aby zkontroloval, zda tento lék funguje. Na základě počtu krevních destiček vašeho dítěte lékař upraví dávkování vašeho dítěte.
• Maximální dávka: 150 mg jednou denně.

Dávkování pro děti (ve věku 6–11 let)

• Počáteční dávka: 75 mg jednou denně po dobu 6 měsíců.
• Změny dávkování: Lékař vašeho dítěte bude pravidelně testovat krev vašeho dítěte, aby zkontroloval, zda tento lék funguje. Na základě počtu krevních destiček vašeho dítěte lékař upraví dávkování vašeho dítěte.

Maximální dávka: 75 mg jednou denně.

Dávkování pro děti (ve věku 2–5 let)

• Počáteční dávka: 2,5 mg / kg jednou denně po dobu 6 měsíců.
• Změny dávkování: Lékař vašeho dítěte bude pravidelně testovat krev vašeho dítěte, aby zkontroloval, zda tento lék funguje. Na základě počtu krevních destiček vašeho dítěte lékař upraví dávkování vašeho dítěte.
• Maximální dávka: 2,5 mg / kg jednou denně po dobu 6 měsíců.

Dávkování pro děti (ve věku do 2 let)

Nebylo potvrzeno, že tento lék je pro tento stav bezpečný a účinný pro použití u lidí mladších než 2 roky.

Dávkování pro seniory (ve věku 65 let a starší)

Játra a ledviny starších dospělých nemusí fungovat tak dobře, jak zvykli. To může způsobit, že vaše tělo zpracuje léky pomaleji. Výsledkem je, že ve vašem těle zůstane po delší dobu větší množství drogy. To zvyšuje riziko nežádoucích účinků.

Váš lékař může začít s nižší dávkou nebo s jiným léčebným plánem. To může pomoci zabránit tomu, aby se hladina tohoto léku hromadila příliš ve vašem těle.

Zvláštní požadavky na dávkování

• Pro lidi s mírným až těžkým onemocněním jater: Typická počáteční dávka se snižuje o polovinu.
• Pro lidi s asijskými předky: Typická počáteční dávka se snižuje o polovinu.

Varování Eltrombopag

Tento lék přichází s několika varováními.

Kdy zavolat lékaře

Pokud začnete užívat nové léky během užívání tohoto léku, zavolejte lékaře

Varování před onemocněním

Pokud máte myelodysplastický syndrom (MDS), může tento lék způsobit, že se váš stav dostane do akutní myeloidní leukémie (AML). U lidí s MDS zvyšuje tento lék také riziko úmrtí. Nepoužívejte tento lék, pokud máte MDS.

Varování krevní sraženiny

Tento lék zvyšuje počet krevních destiček. To může způsobit krevní sraženiny. Pokud máte jiné rizikové faktory krevní sraženiny, zeptejte se svého lékaře, zda je pro vás tento lék bezpečný.

Varování šedého zákalu

Tento lék může způsobit šedý zákal (zakalení čočky ve vašich očích). Pokud již máte šedý zákal, může tento lék zhoršit váš stav. Před zahájením léčby tímto lékem vám lékař provede oční vyšetření. Během léčby vás také zkontrolují na známky očních problémů. Pokud se u vás objeví katarakta, lékař sníží dávku nebo ukončí léčbu tímto lékem.

Varování pro alergii

Tento lék může způsobit závažnou alergickou reakci. Příznaky mohou zahrnovat:

• potíže s dýcháním
• otok krku nebo jazyka
• vyrážka
• svědění

Pokud se u vás objeví tyto příznaky, zavolejte na číslo 911 nebo navštivte nejbližší pohotovost.

Neužívejte tento lék znovu, pokud jste na něj někdy měli alergickou reakci. Opětovné přijetí může být fatální (způsobit smrt).

Varování před interakcemi s potravinami

Potraviny obsahující vápník mohou snížit účinnost eltrombopagu. Mezi tyto potraviny patří mléčné výrobky, jako je mléko a sýr. Užívejte tento lék nejméně dvě hodiny před jídlem bohatým na vápník nebo čtyři hodiny po jídle bohatým na vápník.

Varování pro lidi s určitými zdravotními stavy

Pro lidi s myelodysplastickým syndromem (MDS): Tento lék může způsobit, že váš stav progreduje do akutní myeloidní leukémie (AML). To také zvyšuje riziko smrti. Nepoužívejte tento lék, pokud máte MDS.

Pro lidi s problémy s játry: Pokud máte problémy s játry nebo máte v anamnéze onemocnění jater, možná nebudete schopni tento lék dobře zpracovat. Tento lék může také snížit funkci jater, což zhoršuje onemocnění jater. Zeptejte se svého lékaře, zda je pro vás tento lék bezpečný.

Pro lidi s poruchami srážení krve: Tento lék může zvýšit riziko vzniku krevních sraženin. Zeptejte se svého lékaře, zda je pro vás tento lék bezpečný.

Varování pro jiné skupiny

Pro těhotné ženy: U lidí nebylo provedeno dost studií, aby bylo jisté, jak tento lék může ovlivnit těhotenství. Výzkum na zvířatech ukázal negativní účinky na těhotenství, když matka vezme lék. Studie na zvířatech však ne vždy předpovídají, jak by lidé reagovali.

Pokud jste těhotná nebo plánujete těhotenství, promluvte si se svým lékařem. Tento lék by se měl používat pouze v případě, že potenciální přínos odůvodňuje možné riziko.

Pokud během užívání tohoto léku otěhotníte, okamžitě kontaktujte svého lékaře.

Pro kojící ženy: Tento lék se nedoporučuje používat během kojení. Tento lék může přecházet do mateřského mléka a způsobit vedlejší účinky u kojeného dítěte. Pokud kojíte, sdělte to svému lékaři. Možná budete muset rozhodnout, zda přestat kojit nebo přestat užívat tento lék.

Pro seniory: Pokud jste starší 65 let, můžete mít vyšší riziko vedlejších účinků tohoto léku. Vaše ledviny a játra mohou léky zpracovávat pomaleji. Výsledkem je, že ve vašem těle zůstane po delší dobu větší množství drogy. To zvyšuje riziko nežádoucích účinků.

Pro děti: Tento lék nebyl studován u dětí mladších než 1 rok s chronickou imunitní trombocytopenií. Pro tento stav by se neměl používat u dětí mladších než 1 rok.

Tento lék nebyl studován u dětí mladších 2 let s definitivní imunosupresivní terapií, která dosud neléčila závažnou aplastickou anémii (v kombinaci s jinými léky). Pro tento stav by se neměl používat u dětí mladších než 2 roky. (Terapie naivní znamená, že stav nebyl dříve léčen.)

Tento lék nebyl stanoven jako bezpečný nebo účinný pro použití u dětí s trombocytopenií spojenou s chronickou infekcí virem hepatitidy C a refrakterní těžkou aplastickou anémií. Neměl by být používán u lidí mladších 18 let s těmito podmínkami.

Vezměte podle pokynů

Eltrombopag perorální tableta se používá k dlouhodobé léčbě. Pokud to neberete tak, jak je předepsáno, přichází s vážnými riziky.

Pokud přestanete lék náhle užívat nebo ho vůbec neužíváte: Váš počet krevních destiček se může snížit. Pokud hladina krevních destiček nebezpečně klesne, může způsobit krvácení. To může vést k vážným problémům.

Pokud jste vynechali dávky nebo neužíváte lék podle plánu: Váš lék nemusí fungovat dobře nebo může přestat fungovat úplně. Aby tento lék fungoval dobře, musí být ve vašem těle vždy určité množství.

Pokud užijete příliš mnoho: Mohli byste ve svém těle způsobit nebezpečně vysoké hladiny krevních destiček. Příznaky předávkování tímto lékem mohou zahrnovat:

• krevní sraženiny s příznaky jako:

  • bolest, zarudnutí a něha v nohou
  • bolest na hrudi
  • potíže s dýcháním
  • vyrážka
  • únava
  • velmi pomalý srdeční rytmus

Pokud si myslíte, že jste užili příliš mnoho této drogy, zavolejte svého lékaře nebo místní toxikologické středisko. Pokud jsou vaše příznaky závažné, zavolejte na číslo 911 nebo okamžitě vyhledejte nejbližší pohotovost.

Co dělat, když vynecháte dávku: Pokud vynecháte dávku, počkejte a vezměte si další plánovanou dávku. Neužívejte více než jednu dávku tohoto léku za jeden den.

Jak zjistit, zda droga funguje: Možná nebudete mít pocit, že droga funguje. Váš lékař bude každý týden nebo každý druhý týden testovat hladiny krevních buněk, aby zjistil, zda tento lék pro vás pracuje. Pokud jste dosáhli stabilního počtu krevních destiček, může to znamenat, že tento lék funguje.

Důležité informace o užívání eltrombopagu

Mějte na paměti tyto úvahy, pokud vám lékař předepíše eltrombopag.

Všeobecné

• Neužívejte tento lék s jídlem. Vezměte si to na prázdný žaludek. Vezměte si ji hodinu před jídlem nebo dvě hodiny po jídle.
• Užívejte tento lék každý den ve stejnou dobu. Vezměte si ji v čase doporučeném lékařem.

Úložný prostor

• Uchovávejte tablety při pokojové teplotě. Uchovávejte je při teplotě mezi 15 ° C a 30 ° C.
• Uchovávejte tento lék v lahvi, do které přišel.
• Neskladujte tento lék ve vlhkých nebo vlhkých oblastech, jako jsou koupelny.
• Uchovávejte tento lék mimo světlo.

Doplňuje se

Předpis pro tento lék je znovu naplnitelný. Pro doplnění tohoto léku byste neměli potřebovat nový předpis. Váš lékař zapíše počet doplňků schválených na předpis.

Cestovat

Při cestování s léky:

• Vždy si vezměte léky s sebou. Když létáte, nikdy jej nedávejte do odbaveného sáčku. Uchovávejte ji v tašce na přenášení.
• Nebojte se o rentgenové letištní stroje. Nemohou poškodit vaše léky.
• Možná budete muset ukázat letištním zaměstnancům štítek lékárny pro svůj lék. Vždy noste s sebou originální obal na předpis.
• Nedávejte tento lék do odkládacího prostoru automobilu ani jej nenechávejte v autě. Pokud je počasí velmi horké nebo velmi chladné, vyhněte se tomu.

Klinické monitorování

Váš lékař by měl během léčby sledovat určité zdravotní problémy. To vám může pomoci zajistit, abyste při užívání tohoto léku zůstali v bezpečí. Mezi tyto problémy patří:

• Funkce jater. Před léčbou a během léčby tímto lékem lékař zkontroluje funkci jater. Pokud vaše játra nefungují dobře, lékař může snížit dávku nebo ukončit léčbu tímto lékem.
• Hladiny krevních buněk a krevních destiček. Váš lékař bude hladinu krevních buněk testovat každý týden nebo každý druhý týden. To pomůže vašemu lékaři rozhodnout o dávkování tohoto léku. Budou testovat vaši krev, dokud nebude počet krevních destiček stabilní. Jakmile dosáhnete stabilního počtu krevních destiček, lékař jednou za měsíc otestuje vaše krevní hladiny.
• Funkce očí. Tento lék může způsobit šedý zákal. Váš lékař provede oční vyšetření před a během léčby tímto lékem. Pokud se u vás vyskytnou oční problémy, může váš lékař snížit dávku nebo ukončit léčbu tímto lékem.

Dostupnost

Ne všechny lékárny skladují tento lék. Při vyplňování předpisu nezapomeňte zavolat a ujistěte se, že je lékárna provádí.

Předchozí povolení

Mnoho pojišťoven vyžaduje předchozí povolení pro tento lék. To znamená, že váš lékař bude možná muset získat souhlas od vaší pojišťovací společnosti dříve, než vaše pojišťovna zaplatí za předpis.

Existují nějaké alternativy?

K léčbě vašeho stavu jsou k dispozici další léky. Některé mohou být pro vás vhodnější než jiné. Poraďte se svým lékařem o dalších možnostech užívání léků, které pro vás mohou fungovat.

Zřeknutí se odpovědnosti: Healthline vynaložil veškeré úsilí, aby zajistil, že všechny informace jsou fakticky správné, úplné a aktuální. Tento článek by však neměl být používán jako náhrada za znalosti a odbornost kvalifikovaného zdravotnického pracovníka. Než začnete užívat jakýkoli lék, měli byste se vždy poradit se svým lékařem nebo jiným zdravotnickým pracovníkem. Informace o léčivu obsažené v tomto dokumentu podléhají změnám a jejich účelem není pokrýt všechna možná použití, pokyny, preventivní opatření, varování, lékové interakce, alergické reakce nebo nepříznivé účinky. Absence varování nebo jiných informací pro dané léčivo nenaznačuje, že léčivo nebo kombinace léčiv je bezpečné, účinné nebo vhodné pro všechny pacienty nebo všechna specifická použití.